2,3,4-triethoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-triethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2,3,4-Triaethoxy-benzoesaeure；Triathoxybenzoesaure
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: YJAMXKWQPUXBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-triethoxybenzoic acid 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 tert-butyl 4-(5,6,7-triethoxyquinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-（4-取代的哌嗪）-5,6,7-三烷氧基喹唑啉衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过常规加热方法制备了一系列4-（4-取代的哌嗪）-5,6,7-三烷氧基喹唑啉。在这些化合物中，化合物10o（CCDC：916922）的晶体结构通过X射线晶体学测定。生物测定结果表明，大多数目标化合物对肿瘤细胞的增殖具有一定的抑制活性，有些化合物甚至具有良好的广谱抑制活性。乙氧基系列化合物比甲氧基系列化合物对肿瘤细胞具有更高的抑制活性。生物活性测试表明，化合物10s的IC 50值相对于PC3，MGC803，A375和A549细胞分别为1.8、2.8、1.3和2.9μM，远高于商品吉非替尼（分别为7.2、7.6、7.2和9.8μM）。相反，化合物10s对NH3T3的IC 50值非常低，表明对正常细胞的作用很小，这也可以通过乳酸脱氢酶和a啶橙/溴化乙锭染色来证明。细胞构型和细胞周期的分析表明，化合物10s可能通过抑制24 h的细胞增殖而使细胞停留在G 0 / G 1相。复合10s也抑制ERK1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.036
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,3,4-triethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Will; Albrecht, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。
• Will,W., Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2112
  作者：Will,W.

  DOI：——

  日期：——
• Will,W.; Jung, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1088
  作者：Will,W.、Jung

  DOI：——

  日期：——
• Will; Jung, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1083,1084
  作者：Will、Jung

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparation of aminophthalideisoquinolines
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0161499B1

  公开（公告）日：1988-07-27