5-[6-(N-(5-bromo-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzyl)-N-ethylamino)pyridazinyl]-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[6-(N-(5-bromo-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzyl)-N-ethylamino)pyridazinyl]-tetrazole
• 英文别名: N-[[5-bromo-2-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methyl]-N-ethyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₇O
• 分子量: 430.307
• InChiKey: YRMWHQUUVOIFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[N-(5-bromo-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzyl)-N-ethylamino]-3-cyanopyridazine 、 三乙胺盐酸盐 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以48%的产率得到5-[6-(N-(5-bromo-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzyl)-N-ethylamino)pyridazinyl]-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。

  公开号：

  US06100258A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0847391B1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6100258A
  申请人：——

  公开号：US6100258A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997000864A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted, ring system provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OD groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -OD linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -CH(R3)N(R2)- linking group and is as defined in the description; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, optionally substituted by hydroxy, cyano or trifluoromethyl, C2-6alkenyl (provided the double bond is not in the 1-position), (C2-6alkynyl (provided the triple bond is not in the 1-position), phenylC1-3alkyl or pyridylC1-3alkyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; D is hydrogen, an optionally substituted 5-7 membered carbocyclic ring containing one double bond, C1-3alkyl substituted by an optionally substituted 5-7 membered carbocyclic ring containing one double bond or D is of the formula -(CH2)nCH(R4)C(R5)=C(R6)R7 and N-oxides of -NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable esters and amides thereof; excluding 4-[5-carboxy-2-hydroxybenzylamino]benzoic acid, 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzoic acid, 5-[2-hydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoic acid, 3-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzoic acid, 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzenecarboxamide, 3-[2-hydroxybenzylamino]benzoic acid, 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoic acid, 4-[hydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoic acid and 4[2-hydroxybenzylamino]benzoic acid. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle A est un système cyclique éventuellement substitué, à condition que les groupes -CH(R3)N(R2)B-R1 et -OD soient placés en relation 1,2 l'un par rapport à l'autre sur des atomes de carbone cycliques et que l'atome cyclique placé en position ortho par rapport au groupe de liaison -OD (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR3NR2-) ne soit pas substitué; B est un système cyclique éventuellement substitué; R1 est placé sur le cycle B dans une relation 1,3 ou 1,4 par rapport au groupe de liaison -CH(R3)N(R2)- et est tel que défini dans le descriptif; R2 est hydrogène, C1-6alkyle éventuellement substitué par hydroxy, cyano ou trifluorométhyle, C2-6alcényle (à condition que la double liaison ne soit pas en position 1), C2-6alcynyle (à condition que la triple liaison ne soit pas en position 1), phényleC1-3alkyle ou pyridyleC1-3alkyle; R3 est hydrogène, méthyle ou éthyle; D est hydrogène, un carbocycle à 5 ou 7 éléments éventuellement substitué contenant une double liaison, C1-3alkyle substitué par un carbocycle ayant de 5 à 7 éléments éventuellement substitué contenant une double liaison ou bien D est de formule (CH2)nCH(R4-)C(R5)=C(R6)R7, et des N-oxydes de -NR2 lorsque cela est chimiquement possible et des S-oxydes de soufre contenant des cycles lorsque cela est chimiquement possible; et sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'esters et amides hydrolysables in vivo desdits composés, à l'exclusion d'acide 4-[5-carboxy-2-hydroxybenzylamino]benzoïque, d'acide 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzoïque, d'acide 5-[2-hydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoïque, d'acide 3-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzoïque, de 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]benzènecarboxamide, d'acide 3-[2-hydroxybenzylamino]benzoïque, d'acide 4-[2,5-dihydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoïque, d'acide 4-[2-hydroxybenzylamino]-2-hydroxybenzoïque et d'acide 4-[2-hydroxybenzylamino]benzoïque. Des procédés de préparation desdits composés, des intermédiaires pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.
• Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06100258A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is also an optionally-substituted ring and the group R.sup.1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of --NR.sup.2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。