sodium acetohydroxamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium acetohydroxamate
• 英文别名: acetohydroxamic acid sodium；sodium;N-oxidoacetamide
• 化学式: C₂H₄NO₂*Na
• 分子量: 97.049
• InChiKey: NXEMFEXLQSNTIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.38
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 sodium acetohydroxamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-ethoxy-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备O-烷基羟胺盐酸盐和N,O-二烷基羟胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体为一锅法制备0‑烷基羟胺盐酸盐和N，O‑二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：S1乙酰化：盐酸羟胺与水以及乙酸甲酯混合，室温搅拌下滴加氢氧化钠溶液，得中间体乙酰羟胺；S2烷基化：常温下向反应釜内滴加烷基化试剂后升温反应；S3水解纯化：反应合格后加入浓硫酸升温水解，合格后加入片碱或液碱调pH＝12，常压蒸馏后用盐酸酸化、冷却结晶、离心烘干得到最终产品；本发明选用乙酸甲酯作为乙酰保护剂，与乙酸乙酯相比具有以下优点：水溶性好、反应位阻小、保护充分、杂质少以及价格成本低等优点；同时产品纯度高、工艺操作简便、原料易得、废水成分简单对环境相对友好，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN111747863A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium acetohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备O-烷基羟胺盐酸盐和N,O-二烷基羟胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体为一锅法制备0‑烷基羟胺盐酸盐和N，O‑二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：S1乙酰化：盐酸羟胺与水以及乙酸甲酯混合，室温搅拌下滴加氢氧化钠溶液，得中间体乙酰羟胺；S2烷基化：常温下向反应釜内滴加烷基化试剂后升温反应；S3水解纯化：反应合格后加入浓硫酸升温水解，合格后加入片碱或液碱调pH＝12，常压蒸馏后用盐酸酸化、冷却结晶、离心烘干得到最终产品；本发明选用乙酸甲酯作为乙酰保护剂，与乙酸乙酯相比具有以下优点：水溶性好、反应位阻小、保护充分、杂质少以及价格成本低等优点；同时产品纯度高、工艺操作简便、原料易得、废水成分简单对环境相对友好，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN111747863A

文献信息

• 一种制备乙氧胺的方法
  申请人：沈阳科创化学品有限公司

  公开号：CN116253662A

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明属于化学合成，具体的说是一种制备乙氧胺的方法，乙酰氧肟酸钠盐溶液与催化剂混合，在密闭环境下，向体系中通入卤代乙烷气体或液体，得到O‑乙基乙酰氧肟酸，O‑乙基乙酰氧肟酸经水解纯化后既得乙氧胺。本发明使用卤代乙烷(氯乙烷或溴乙烷)替代硫酸二乙酯进行乙基化反应，反应原料廉价易得，且取消硫酸单乙酯水解废水预处理工艺，减少杂盐废固的产生。
• Narula, C. K.; Gupta, V. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 230 - 232
  作者：Narula, C. K.、Gupta, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• NARULA C. K.; GUPTA V. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 2, 231-232
  作者：NARULA C. K.、 GUPTA V. D.

  DOI：——

  日期：——
• CN117024321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116606222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——