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9-ethoxycarbonyl amino-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-ethoxycarbonyl amino-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one
英文别名
9-ethoxycarbonyl amino-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one;9-ethoxycarbonylamino-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one;ethyl N-(11-oxopyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-9-yl)carbamate
9-ethoxycarbonyl amino-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one化学式
CAS
——
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
JZWNPPNDNAXSRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04056536A1
    公开(公告)日:1977-11-01
    11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-styrylpyrrole-2-carboxylic acid derivative. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-2-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine.
    11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one及其衍生物通常通过N-苯乙烯基吡咯-2-羧酸衍生物的Friedel-Crafts环合成制备。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂的有用中间体,如11-(3-二甲基氨基丙基亚甲基)-2-氰基-11H-吡咯[2,1-b][3]苯并噻唑啉。
  • US4056536A
    申请人:——
    公开号:US4056536A
    公开(公告)日:1977-11-01
  • US4112112A
    申请人:——
    公开号:US4112112A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04112112A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    11-Aminopropylidene-Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines are disclosed to have pharmaceutical utility as skeletal muscle relaxants and tranquilizers. They are prepared by a Grignard reaction on pyrrolo[2,1-b] [3]benzazapin-11-ones followed by dehydration, or by a Wittig reaction on the same ketones.
    11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备,或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
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