methyl 2-(3-(tosyloxy)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(tosyloxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]propanoate；methyl 2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]propanoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S
• 分子量: 334.393
• InChiKey: RLLPOEUEIOOXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二氧化碳 、 在 diethylzinc 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到methyl 2-(3-(tosyloxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  镍纳米颗粒催化不饱和烃与 CO2 的羧化反应使用硫改性 Au 负载镍材料

  摘要：

  通过使用负载在硫改性金（SANi）上的空气稳定纳米镍催化剂，炔烃或苯乙烯衍生物与 CO2 的加氢羧化反应顺利进行，赋予...

  DOI：

  10.1246/cl.190650

文献信息

• Process for preparing a biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040158093A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A process for preparing an optically active biaryl compound the formula (4): 1 wherein R*, R 2 , R 3 , n 1 , n 2 and * are as defined hereinafter, which comprises reacting an aromatic sulfonic acid ester compound of the formula (1): 2 wherein R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, R 2 is the same or different and represents a fluorine atom, a cyano group, a nitro group, a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group, etc., R* is the same or different and represents a substituent having at least one asymmetric carbon, or the substituents on the adjacent carbon atoms of the benzene ring may be bound each other and taken together with the benzene ring to form a fused polycyclic aromatic ring, and provided that R 1 is not a trifluoromethyl group, a nonafluorobutyl group or a pentafluorophenyl group, with an organic boron compound of the formula (2): 3 wherein R 3 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, etc., at 70° C. or below in the presence of a nickel catalyst and a base.

  一种制备光学活性双芳基化合物的方法，其化学式为（4）：1，其中R*，R2，R3，n1，n2和*的定义如下，包括将化学式（1）的芳香磺酸酯化合物与化学式（2）的有机硼化合物在镍催化剂和碱存在下，在70°C以下反应，其中：化学式（1）中，R1为取代或未取代的烷基或芳基基团，R2相同或不同，表示氟原子、氰基、硝基、取代或未取代的直链或支链烷基等；R*相同或不同，表示具有至少一个不对称碳的取代基，或相邻苯环碳原子上的取代基可以彼此结合并与苯环一起形成螺环多环芳香环。但R1不是三氟甲基基团、九氟丁基基团或五氟苯基团；化学式（2）中，R3为取代或未取代的芳基或杂环芳基团，Q1和Q2相同或不同，分别为羟基、具有1到4个碳原子的烷氧基等。
• Intermediate for preparing a biaryl compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2161254A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  An optically active compound of formula (la'): wherein R10 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, R11 is a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, R12 is a hydrogen atom, R13 is a C1-C4 alkyl group, n11, n12 and n13 are each independently 0 or 1, the carbon atom marked with * is an asymmetric carbon atom, provided that R10 is not a trifluoromethyl group, a nonafluorobutyl group or a pentafluorophenyl group; and a process for preparing the same.

  式(la')的光学活性化合物： 其中 R10 是取代或未取代的烷基或芳基、 R11 是取代或未取代的烷氧羰基 R12 是氢原子 R13 是 C1-C4 烷基、 n11、n12 和 n13 各自独立地为 0 或 1、 标有 * 的碳原子是不对称碳原子、 条件是 R10 不是三氟甲基、无氟丁基或五氟苯基；以及制备该物质的工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIARYL COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1481967B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• US7271280B2
  申请人：——

  公开号：US7271280B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7714157B2
  申请人：——

  公开号：US7714157B2

  公开（公告）日：2010-05-11