5-(tert-butyl)-3-(trimethylsilyl)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-(trimethylsilyl)phthalonitrile
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-trimethylsilylbenzene-1,2-dicarbonitrile；5-tert-butyl-3-trimethylsilylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂Si
• 分子量: 256.423
• InChiKey: XEXSRGXLMHBGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-(trimethylsilyl)phthalonitrile 、 zinc diacetate 以 乙二醇 为溶剂， 以29%的产率得到3,10,17,24-tetrakis(tert-butyl)-1,8,15,22-tetrakis(trimethylsilyl)zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  不含区域异构体的C 4hβ-四（叔丁基）金属酞菁：区域选择性合成和光谱研究。

  摘要：

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。

  DOI：

  10.1002/open.201402093
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-叔丁基邻苯二甲腈 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到5-(tert-butyl)-3-(trimethylsilyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  不含区域异构体的C 4hβ-四（叔丁基）金属酞菁：区域选择性合成和光谱研究。

  摘要：

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。

  DOI：

  10.1002/open.201402093

文献信息

• C64 Nanographene Tetraimide – a Receptor for Phthalocyanines with Subnanomolar Affinity
  作者：M. A. Niyas、Kazutaka Shoyama、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.202302032

  日期：——

  Unsubstituted phthalocyanines are insoluble and thus challenging to dissolve as monomers in solution. Here a supramolecular host–guest strategy is described to solubilize phthalocyanines in organic solvents by complexation with a C64 nanographene tetraimide. A subnanomolar binding affinity of C64 nanographene–phthalocyanine complex allowed the capture of phthalocyanines into the solution phase.

  未取代的酞菁是不溶的，因此很难作为单体溶解在溶液中。这里描述了一种超分子主客体策略，通过与 C 64纳米石墨烯四酰亚胺络合来将酞菁溶解在有机溶剂中。C 64纳米石墨烯-酞菁复合物的亚纳摩尔结合亲和力允许将酞菁捕获到溶液相中。
• JP2015/59093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——