(dl)-N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-fluoro-4-morpholinylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (dl)-N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-fluoro-4-morpholinylaniline
• 英文别名: Desacetyl-N,O-descarbonylLinezolid；1-amino-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)propan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 269.319
• InChiKey: ZFBUTKXYLNLAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-fluoro-4-morpholinylaniline 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 利奈唑胺杂质94(外消旋利奈唑胺)
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 12.0h， 以93.6%的产率得到(dl)-N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-fluoro-4-morpholinylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B

文献信息

• 一种1,4,5,6-四氢-5-羟基嘧啶化合物及其盐酸盐的制备方法及应用
  申请人：重庆华邦制药有限公司

  公开号：CN112110862A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种1,4,5,6‑四氢‑5‑羟基嘧啶化合物及其盐酸盐的制备方法。该方法以化合物II为原料在碱作用下与羟基保护剂反应后和原乙酸酯类反应，脱去保护基得到1,4,5,6‑四氢‑5‑羟基嘧啶化合物及其盐酸盐。本发明提供的方法反应条件相对温和，不需要特殊的装置，合成方法稳定，目标产物用于药品杂质对照品，对于控制药品的安全性、有效性和提升药品质量具有十分重要的意义。
• 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104592143B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。