N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 4-phenyl-N-(1-phenylethyl)aniline
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: OOTDBYPFYLOQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 硝基联苯 在 叔丁基过氧化氢 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以81%的产率得到N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  以硝基苯衍生物为氮源对苄基烷烃进行氧化胺化

  摘要：

  惰性C H键的氧化胺化有可能从根本上改变化学反应，但受到氧化条件下较低的化学和区域选择性的严重限制。迄今为止，还不存在用于将末端sp 3 -C H键与N-烷基胺直接分子间胺化的有效方法。在这里，一个新的概念提出了一种用于在终端SP的氧化胺化3 -C通过碳负载Co-Ni系双金属催化剂，烷烃，硝基苯，组成的复杂的反应系统的结构H键在烷烃叔丁基过氧化氢和氢。该系统允许将硝基苯还原为苯胺并进一步烷烃的氧化胺化。硝基苯和甲苯衍生物可以成功地转化为相应的N-苄基苯胺衍生物，分离产率高达95％，反应显示出优异的官能团耐受性。这种方法提供了对于催化剂设计一个新的概念，并且可强烈促进惰性C中的研究H键活化和功能性的合成Ñ含化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.057

文献信息

• Visible-Light-Induced Copper-Catalyzed Intermolecular Markovnikov Hydroamination of Alkenes
  作者：Yang Xiong、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02863

  日期：2019.10.4

  A visible-light-induced copper-catalyzed intermolecular hydroamination of alkenes using commercially accessible primary and secondary amines has been established. This effective method exhibits good tolerance of a broad range of functional groups and provides a facile access to an array of valuable amines with Markovnikov regioselectivity. The process can be positively expected to be used in bioactive

  已经建立了使用可商购的伯胺和仲胺的可见光诱导的铜催化的烯烃的分子间加氢胺化。这种有效的方法表现出对各种官能团的良好耐受性，并提供了以马尔可夫尼科夫区域选择性轻松接触一系列有价值的胺的方法。可以肯定地预期该方法将用于生物活性胺中，并且可能在发现铜催化的加氢官能​​化反应中提供新的潜力。
• Ruthenium Porphyrins with Axial π-Conjugated Arylamide and Arylimide Ligands
  作者：Siu-Man Law、Daqing Chen、Sharon Lai-Fung Chan、Xiangguo Guan、Wai-Man Tsui、Jie-Sheng Huang、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201305084

  日期：2014.8.25

  series of ruthenium porphyrins [RuIV(por)(NHY)2] and [RuVI(por)(NY)2] bearing axially coordinated π‐conjugated arylamide and arylimide ligands, respectively, have been synthesized. The crystal structures of [RuIV(tmp)(NHY)2] (tmp=5,10,15,20‐tetramesitylporphyrinato(2−)) with Y=4′‐methoxy‐biphenyl‐4‐yl (ArAr‐p‐OMe), 4′‐chloro‐biphenyl‐4‐yl (ArAr‐p‐Cl), and 9,9‐dibutyl‐fluoren‐2‐yl (Ar^Ar) show axial

  合成了一系列分别带有轴向配位的π-共轭芳酰胺和芳基酰亚胺配体的钌卟啉[Ru IV（por）（NHY）2 ]和[Ru VI（por）（NY）2 ]。的的[Ru晶体结构IV（TMP）（NHY）2 ]（TMP = 5,10,15,20- tetramesitylporphyrinato（2 - ））与Y = 4'-甲氧基-联苯-4-基（氩氩- p -OMe），4'-氯-联苯-4-基（氩氩- p -Cl），和9,9-二丁基芴-2-基（氩^氩）示出了轴向茹N（芳基酰胺）距离分别为1.978（4），1.971（6）和1.985（13）Å。[Ru IV（TMP）（NH Ar ^ Ar }）2 ]是金属卟啉的一个例子，结合了具有共平面联苯单元的芳基酰胺配体。[Ru IV（por）（NHY）2 ]配合物显示出归因于Ru IV →Ru III的准可逆还原对或不可逆还原波，E pc为-1.06至-1.40
• Traceless Benzylic C−H Amination via Bifunctional <i>N</i> ‐Aminopyridinium Intermediates
  作者：Pritam Roychowdhury、Roberto G. Herrera、Hao Tan、David C. Powers

  DOI：10.1002/anie.202200665

  日期：2022.7.11

  C−H amination chemistry via traceless bifunctional nitrogen activation is reported. Sequential C−H aminopyridylation followed by Ni-catalyzed cross-coupling with aryl boronic acids affords the products of aryl nitrene insertion into C−H bonds. These products are unavailable by direct nitrene insertion due to the intrinsic instability of aryl nitrenes. The described method can be applied in the context

  据报道，通过无痕双功能氮活化进行 C−H 胺化化学。依次进行 CH 氨基吡啶化，然后进行镍催化与芳基硼酸的交叉偶联，得到芳基氮烯插入 CH 键的产物。由于芳基氮烯固有的不稳定性，这些产品无法通过直接氮烯插入获得。所描述的方法可以应用于药理学活性分子的背景下。
• Ruthenium-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles
  作者：Rui Sun、Shuang-Shuang Ma、Zi-Heng Zhang、Yan-Qiang Zhang、Bao-Hua Xu

  DOI：10.1039/d2ob02312a

  日期：——

  The Ru(dppbsa)-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles using H2 as the environmentally benign hydrogen surrogate is developed in this study. Cross-experiments demonstrated that both reactions are initiated by the reduction of nitroarenes or nitriles to the corresponding amines, followed by condensation with ketones to give imines and thereafter hydrogenation. However

  本研究开发了使用 H 2作为环境友好型氢替代物的 Ru(dppbsa) 催化的酮与硝基芳烃和腈的还原胺化反应。交叉实验表明，这两个反应都是通过将硝基芳烃或腈还原成相应的胺，然后与酮缩合得到亚胺，然后氢化来引发的。然而，不能完全排除在硝基芳烃或腈还原过程中形成氨基连接的 Ru 络合物，然后进行原位亲核 C-N 偶联的途径。这种新开发的通用方法具有良好的官能团耐受性，为构建仲胺基序的均相催化剂提供了一个新颖的设计平台。