1-t-butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole
• 英文别名: t-Butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole；tert-butyl 4-amino-7-methyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: TVZGQZOAPIZUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole 、 二吡啶硫碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 four 、 柠檬酸 、 potassium carbonate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1.78 g of N-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-4-isothiocyanato-7-methylindole as a white solid (94% yield)的产率得到1-t-Butoxycarbonyl-2 3-dihydro-4-isothiocyanato-7-methylindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a）R.sub.1是氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b）R.sub.2和R.sub.3各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c）R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素和2-咪唑啉基氨基；其中仅有R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个是2-咪唑啉基氨基；d）R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e）该化合物不是4-(2-咪唑啉基)吲哚；其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映异构体、互变异构体、加成盐、可生物水解酰胺和酯以及包括这种新型化合物的药物组成物。本发明还涉及利用这些化合物治疗α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl4-nitroindole 在 钯 crude product 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.769 g of 1-t-butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole as a white solid (94% yield)的产率得到1-t-butoxycarbonyl-4-amino-2,3-dihydro-7-methylindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a）R.sub.1是氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b）R.sub.2和R.sub.3各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c）R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素和2-咪唑啉基氨基；其中仅有R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个是2-咪唑啉基氨基；d）R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e）该化合物不是4-(2-咪唑啉基)吲哚；其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映异构体、互变异构体、加成盐、可生物水解酰胺和酯以及包括这种新型化合物的药物组成物。本发明还涉及利用这些化合物治疗α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1

文献信息

• 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944621B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06162818A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  This invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: a) R.sub.1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R.sub.2 and R.sub.3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; c) R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is 2-imidazolinylamino; d) R.sub.7 is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazolinylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。