5-ethyl-2-(5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-2-propoxyphenyl)-7-n-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-(5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-2-propoxyphenyl)-7-n-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one citrate
• 英文别名: 5-ethyl-2-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-ylsulfonyl]-2-n-propoxy-phenyl}-7-n-propyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one citrate；5-ethyl-2-[5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]sulfonyl-2-propoxyphenyl]-7-propyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₆H₃₇N₅O₅S
• 分子量: 723.802
• InChiKey: HRQXMSWFMZKPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Mirodenafil 、 柠檬酸 以 丙酮 为溶剂， 以96.4%的产率得到5-ethyl-2-(5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-2-propoxyphenyl)-7-n-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one citrate
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF PYRROLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种具有优越PDE-5抑制活性的吡咯吡嘧啶酮衍生物盐及其制备方法。更具体地，本发明涉及通过将吡咯吡嘧啶酮衍生物与从龙胆酸、马来酸、柠檬酸、富马酸和酒石酸中选择的酸反应制备的结晶酸加盐。吡咯吡嘧啶酮衍生物盐具有无吸湿性和优越的长期储存稳定性、光稳定性和热稳定性，适合制备成药物，并且具有优越的PDE-5抑制活性，可用于治疗和预防勃起功能障碍、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病、良性前列腺增生和下尿路疾病。

  公开号：

  US20100069632A1

文献信息

• WO2008/4796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SALTS OF PYRROLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Kim Nam Ho

  公开号：US20100069632A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to salts of a pyrrolopyrimidinone derivative having superior PDE-5 inhibition activity and a process for preparing the same. More particularly, the present invention relates to a crystalline acid addition salt prepared by reacting a pyrrolopyrimidinone derivative with an acid selected from gentisic acid, maleic acid, citric acid, fumaric acid and tartaric acid. With no hygroscopic property and superior long-term storage stability, photostability and thermal stability, the salts of the pyrrolopyrimidinone derivative are appropriate to be prepared into medications and, with superior PDE-5 inhibition activity, are useful for the treatment and prevention of erectile dysfunction, pulmonary arterial hypertension, chronic obstructive pulmonary disease, benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract diseases.

  本发明涉及一种具有优越PDE-5抑制活性的吡咯吡嘧啶酮衍生物盐及其制备方法。更具体地，本发明涉及通过将吡咯吡嘧啶酮衍生物与从龙胆酸、马来酸、柠檬酸、富马酸和酒石酸中选择的酸反应制备的结晶酸加盐。吡咯吡嘧啶酮衍生物盐具有无吸湿性和优越的长期储存稳定性、光稳定性和热稳定性，适合制备成药物，并且具有优越的PDE-5抑制活性，可用于治疗和预防勃起功能障碍、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病、良性前列腺增生和下尿路疾病。