5-bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
• 英文别名: 5-Bromo-1-methylimidazo[4,5-b]pyrazine；5-bromo-1-methylimidazo[4,5-b]pyrazine
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• 分子量: 213.037
• InChiKey: CMXCMYCXVUPTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-5-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括上述化合物的药物组合物（包括上述化合物的药学上可接受的盐）以及其合成方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022266193A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-N-methylpyrazin-2-amine 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括上述化合物的药物组合物（包括上述化合物的药学上可接受的盐）以及其合成方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022266193A1

文献信息

• N-Substituted Formamides as C1-Sources for the Synthesis of Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives by Using Zinc Catalysts
  作者：Bhalchandra Bhanage、Deepak Nale

  DOI：10.1055/s-0035-1560319

  日期：——

  An efficient and convenient one-pot protocol has been developed for the synthesis of a variety of benzimidazole, benzoxazole, and benzothiazole derivatives. This novel approach uses various o-phenylenediamines and N-substituted formamides (C1 sources) in a zinc-catalyzed cyclization in the presence of poly(methylhydrosiloxane) to afford the corresponding derivatives as sole products in moderate to

  已开发出一种高效、方便的一锅法，用于合成各种苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。这种新方法在聚（甲基氢硅氧烷）存在下在锌催化环化中使用各种邻苯二胺和 N-取代甲酰胺（C1 源），以中等至优异的产率提供相应的衍生物作为唯一产物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266193A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括上述化合物的药物组合物（包括上述化合物的药学上可接受的盐）以及其合成方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。