2-((chloromethyl)thio)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((chloromethyl)thio)thiazole
• 英文别名: 2-(Chloromethylsulfanyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₄H₄ClNS₂
• 分子量: 165.667
• InChiKey: RPUDPSVPZRZQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((chloromethyl)thio)thiazole 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Iodomethylsulfanyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  studies on anti-helicobacter pylori agents. part 2: new cephem derivatives

  摘要：

  The synthesis and optimization of the anti-Helicobacter pylori activity of a novel series of cephem derivatives are described. Introduction of thio-heterocyclic groups containing N- and S-atoms to the 3-position and phenyl or thienyl acetamido groups to the 7-position of the cephem nucleus dramatically improved the activity. From this series of derivatives, compound 13i was Found to have extremely potent in vitro anti-H. pylori activity, superior therapeutic efficacy compared to AMPC and CAM, no cross-resistance between CAM or MNZ and low potential for causing diarrhea due to instability to beta-lactamase. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00163-2
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2-巯基噻唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.4%的产率得到2-((chloromethyl)thio)thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑类衍生物及其在农业中的应用

  摘要：

  本发明提供噻唑类衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R1和X具有如本发明所述的含义。

  公开号：

  CN113527224A

文献信息

• 噻唑类衍生物及其在农业中的应用
  申请人：宁夏苏融达化工有限公司

  公开号：CN113527224A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供噻唑类衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R1和X具有如本发明所述的含义。
• studies on anti-helicobacter pylori agents. part 2: new cephem derivatives
  作者：Yoshiki Yoshida、Keiji Matsuda、Hiroshi Sasaki、Yoshimi Matsumoto、Satoru Matsumoto、Shuichi Tawara、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00163-2

  日期：2000.9

  The synthesis and optimization of the anti-Helicobacter pylori activity of a novel series of cephem derivatives are described. Introduction of thio-heterocyclic groups containing N- and S-atoms to the 3-position and phenyl or thienyl acetamido groups to the 7-position of the cephem nucleus dramatically improved the activity. From this series of derivatives, compound 13i was Found to have extremely potent in vitro anti-H. pylori activity, superior therapeutic efficacy compared to AMPC and CAM, no cross-resistance between CAM or MNZ and low potential for causing diarrhea due to instability to beta-lactamase. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.