二硫胺甲酸 | 594-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 二硫胺甲酸
• 英文名称: dithiocarbamic acid
• 英文别名: Dithiocarbamidsaeure；Carbamodithioic acid
• CAS: 594-07-0
• 化学式: CH₃NS₂
• 分子量: 93.1735
• InChiKey: DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  147.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4796 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫胺甲酸 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  Fleischer, A., Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫代氨基甲酸铵 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二硫胺甲酸
  参考文献：
  名称：

  Debus, H, Liebigs Annalen der Chemie, 1850, vol. 73, p. 27

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 、 三乙胺 、 二硫化碳 在 乙醚 、 三乙胺 、 二硫胺甲酸 作用下， 反应 0.5h， 以to give 67 g of triethylamine salt of 1-methyl-3-pyrazolyldithiocarbamic acid (melting point: 79° to 82° C.) 31.8 g of the thus obtained triethylamine salt of dithiocarbamic acid and 11.7 g of triethylamine的产率得到1-Methyl-3-pyrazolyldithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides

  摘要：

  公开了一种以通式（I）表示的咪唑磺酰胺衍生物：##STR1## 其中Q，m，R，B，D和T代表规范中指定的一组基团，以及包含其作为活性成分的除草剂。

  公开号：

  US04830660A1

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• Guanidino, thioureido and isothioureido derivatives containing imidazole
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03968227A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N" -disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido) groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  化合物为C2-C8直链烷烃，末端被N-(N'-取代胍基)、N-(N',N"-二取代胍基)、N-(N'-取代硫脲基)、N-(硝甲基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)对称或不对称取代。本发明的两种化合物是1,3-双[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)胍基]丙烷和1,3-双[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Structural variations in zinc(II) complexes with N,N-di(4-fluorobenzyl)dithiocarbamate and imines: New precursor for zinc sulfide nanoparticles
  作者：Pandurangan Selvaganapathi、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.022

  日期：2018.7

  Abstract Bis(N,N-di(4-fluorobenzyl)dithiocarbamato-κ2S,S′)zinc(II) (1), bis(N,N-di(4-fluorobenzyl)dithiocarbamato-κ2S,S′)(pyridine-κN)zinc(II) (2), (μ-4,4′-bipyridine-κ2N,N′)bis[bis(N,N-di(4-fluorobenzyl)dithiocarbamato-κ2S,S′)zinc(II)] (3) and (2,2′-bipyridine-κ2N,N′)bis(N,N-di(4-fluorobenzyl)dithiocarbamato-κS,S′)zinc(II) (4) were prepared and characterized by elemental analysis, spectroscopy (IR

  摘要双（N，N-二（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸酯-κ2S，S'）锌（II）（1），双（N，N-二（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸酯-κ2S，S'）（吡啶- κN）锌（II）（2），（μ-4,4'-联吡啶-κ2N，N'）双[双（N，N-二（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸酯-κ2S，S'）锌（II）制备（3）和（2,2'-联吡啶-κ2N，N'）双（N，N-二（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸酯-κS，S'）锌（II）（4），并通过元素鉴定X射线晶体学分析表明其结构，结构（IR，1H和13C NMR）及其结构。1的中心对称双核结构同时具有桥连和螯合二硫代氨基甲酸酯配体，从而导致扭曲的三角双锥体S5配位几何结构。2中的锌（II）和双核络合物3中的锌（II）的配位几何结构是四角锥和三角双锥体之间的中间结构。在复杂的4中，所得的N2S4供体组定义了扭曲的八面体几何形状。将亚胺（吡啶，4,4'-联吡啶和2,2'-联吡啶）添加到配合物1中会影响Zn
• The Protonation of Dithiocarbamic Acid in Superacids HF/MF5: Synthesis and Characterization of H₂NC(SH)₂ ⁺ MF₆ ^– (M = As, Sb)
  作者：Joachim Axhausen、Geraldine Rühl、Andreas Kornath

  DOI：10.5560/znb.2012-0232

  日期：2012.12.1

  Dithiocarbamic acid reacts in the superacidic media HF/MF₅ (M = As, Sb) under formation of the corresponding salts H₂NC(SH)₂ ⁺ MF₆ ^-. The colorless compounds are stable in an inert gas atmosphere up to -20 °C. The salts have been characterized by NMR, IR and Raman spectroscopy. Reactions in DF/AsF5 were carried out to obtain D₂NC(SD)₂ ⁺ AsF₆ ^- in order to confirm the assignments of the observed vibrational modes. Additionally, quantum-chemical calculations of the free cation, [A₂NC(SA)₂]⁺ (A=H, D), and of the [A₂NC(SA)₂(₃HF)]⁺ unit on the PBE1BPE/6-311G(3df,3pd) level of theory are discussed.

  二硫代氨基甲酸在超酸性介质 HF/MF5（M = As、Sb）中发生反应，生成相应的盐 H2NC(SH)2 + MF6 -.这些无色化合物在惰性气体环境中稳定，温度可达 -20°C。这些盐已通过核磁共振、红外光谱和拉曼光谱进行了表征。在 DF/AsF5 中发生反应，得到 D2NC(SD)2 + AsF6 - 以确认观察到的振动模式的分配。此外，还讨论了游离阳离子 [A2NC(SA)2]+ (A=H, D) 和 [A2NC(SA)2(3HF)]+ 单元在 PBE1BPE/6-311G(3df,3pd) 理论水平上的量子化学计算。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380721A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II ##STR1## .delta.-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII ##STR2## wherein A is an aryl or hetaryl ring; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R.sup.3 is alkyl, aryl, aralkyl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or a fused benzene ring; R.sup.9 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and R.sup.10 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl. The invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulas XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  化学式为XXXVI的芳基融合和杂芳基融合的2,4-二氮杂环，化学式为XXX的苯二氮杂环，化学式为II的苯二氮平环，化学式为III的.delta.-氨基酰胺和化学式为XXXVII的芳基二甲胺，其中A为芳基或杂芳基环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代烷基或芳基烷基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备、含有药物成分的制药组合物以及使用化学式为XXXVI、XXX、II、III和XXXVII的化合物治疗心律失常的方法。