5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
• 英文别名: (4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone；[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 400.501
• InChiKey: HPUCOGPPIJWHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 在 sodium azide 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 (7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Theoretical calculation of newly synthesized tetrazolopyrimidine derivatives as a potential corrosion inhibitor

  摘要：

  在这项工作中，我们希望为四唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成确定一种通用而全面的策略。为此，我们通过汞促进的脱硫反应，包括水解、环化和消去反应，获得了新的四唑并[1,5-a]嘧啶分子。所有分子都通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振和元素分析进行了表征。另一方面，通过密度泛函理论（DFT）在 B3LYP/6-31G (d, p) 水平上计算了化合物作为缓蚀剂的潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc210419067g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 二苯甲酰基甲烷 、 硫脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-苯甲酰基-6-苯基-4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶及其衍生物的合成、理论计算、电化学和总抗氧化能力

  摘要：

  摘要 5-Benzoyl-6-phenyl-4-(4-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-四氢-2-thioxopyrimidine (1) 通过在乙酸中回流条件下的Biginelli环缩合反应以良好的收率制备。1 的结构是通过使用光谱技术如 1H/13C NMR 和元素分析确定的。并且还通过X射线晶体分析分析了它们的化合物的分子特征。将化合物1与各种反应性反应得到一系列新型嘧啶衍生物。所有合成的嘧啶衍生物和相关的酮和烯醇互变异构形式都已在 B3LYP/6-31 + G (d, p) 水平上使用高斯 DFT 进行几何优化，以获得有关 3D 几何形状和电子结构的信息。结果表明，酮互变异构体比烯醇互变异构体更稳定。然而，理论上评估了非线性光学 (NLO) 特性。通过CV和DPV研究了新型化合物的电化学性质。此外，所有新合成化合物的总抗氧化能力通过 ABTS 测定在体外测量。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.02.001

文献信息

• Synthesis, theoretical calculation, electrochemistry and total antioxidant capacity of 5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine and derivatives
  作者：Erdem Ergan、Esvet Akbas、Abdulkadir Levent、Ertan Sahin、Metin Konus、Nurgul Seferoglu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.02.001

  日期：2017.5

  elemental analyses. And also their molecular characterizations of compounds were analyzed by X-ray crystal analysis. A series of novel pyrimidine derivatives were obtained by reaction compound 1 with various reactive. All synthesized pyrimidine derivatives and related keto and enol tautomeric forms have been optimized geometrically with DFT in Gaussian at the B3LYP/6-31 + G (d, p) level in order to

  摘要 5-Benzoyl-6-phenyl-4-(4-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-四氢-2-thioxopyrimidine (1) 通过在乙酸中回流条件下的Biginelli环缩合反应以良好的收率制备。1 的结构是通过使用光谱技术如 1H/13C NMR 和元素分析确定的。并且还通过X射线晶体分析分析了它们的化合物的分子特征。将化合物1与各种反应性反应得到一系列新型嘧啶衍生物。所有合成的嘧啶衍生物和相关的酮和烯醇互变异构形式都已在 B3LYP/6-31 + G (d, p) 水平上使用高斯 DFT 进行几何优化，以获得有关 3D 几何形状和电子结构的信息。结果表明，酮互变异构体比烯醇互变异构体更稳定。然而，理论上评估了非线性光学 (NLO) 特性。通过CV和DPV研究了新型化合物的电化学性质。此外，所有新合成化合物的总抗氧化能力通过 ABTS 测定在体外测量。
• Theoretical calculation of newly synthesized tetrazolopyrimidine derivatives as a potential corrosion inhibitor
  作者：Erdem Ergan、Nurullah Seker、Begum Akbas、Esvet Akbas

  DOI：10.2298/jsc210419067g

  日期：——

  In this work, we wanted to define a general and comprehensive strategy for the synthesis of tetrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives. For this purpose, we obtained new tetrazolo[1,5-a]pyrimidine molecules via the mercurypromoted desulfurization reaction, including hydrolysis, cyclizations, and eliminations. All of the molecules were characterized by FT-IR, 1H-NMR, 13C- -NMR, and elemental analysis. On the other hand, the potentials of compounds as corrosion inhibitors were calculated at B3LYP/6-31G (d, p) level via density functional theory (DFT).

  在这项工作中，我们希望为四唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成确定一种通用而全面的策略。为此，我们通过汞促进的脱硫反应，包括水解、环化和消去反应，获得了新的四唑并[1,5-a]嘧啶分子。所有分子都通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振和元素分析进行了表征。另一方面，通过密度泛函理论（DFT）在 B3LYP/6-31G (d, p) 水平上计算了化合物作为缓蚀剂的潜力。