isopropyl 4-fluorobenzoylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-fluorobenzoylcarbamate
• 英文别名: propan-2-yl N-(4-fluorobenzoyl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: LGWKFVQVLVVXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 1-(4-fluorobenzoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydride 、 溴乙酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到isopropyl 4-fluorobenzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过无金属离子基的N–N键断裂，使 酰肼容易地转化为N-酰基氨基甲酸酯†

  摘要：

  本文中，我们通过烷基化消除反应顺序，将一锅易合成/易于获得的酰肼一锅转化为N-酰基氨基甲酸酯。以一致的收率制备了一系列的N-酰基氨基甲酸酯，包括那些具有保护基并具有烷基和芳基N-酰基官能团的氨基甲酸酯。反应条件还容许各种各样的敏感官能团。

  DOI：

  10.1039/c7ra04178k

文献信息

• Synthesis of Acyl Carbamates via Four Component Pd-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides, Potassium Cyanate, and Alcohols
  作者：Hongfei Yin、Angelina M. de Almeida、Mauro V. de Almeida、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00221

  日期：2015.3.6

  base-free four-component Pd-catalyzed carbonylation of aryl halides in the presence of potassium cyanate and alcohols in a two-chamber system. This approach produces a wide range of aryl acyl carbamates in good to excellent yields from the corresponding aryl bromides or iodides with near-stoichiometric carbon monoxide. In addition, the method can be extended to the synthesis of primary amides thereby

  在两腔室系统中，在氰酸钾和醇的存在下，通过无碱四组分钯催化的芳基卤化物的羰基化，证明了一种简单温和的氨基甲酸氨基酯的组装方法。该方法从相应的具有接近化学计量的一氧化碳的芳基溴化物或碘化物以良好或优异的产率产生了范围广泛的芳基酰基氨基甲酸酯。另外，该方法可以扩展到伯酰胺的合成，从而扩展了氰酸酯作为氨当量的用途。
• Reaction of TPP-azodicarboxylate zwitterions and aryl aldehydes: unprecedented synthesis of acyl carbamates
  作者：Vijay Nair、Smitha C. Mathew、A.T. Biju、E. Suresh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.092

  日期：2007.12

  An efficient synthesis of acyl carbamates from aryl aldehydes by the reaction of triphenylphosphine and dialkyl azoesters is described.

  描述了通过三苯基膦和偶氮二烷基酯的反应从芳基醛有效合成酰基氨基甲酸酯。