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[4-amino-N-hydroxy-2-methoxybenzimidamide]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-amino-N-hydroxy-2-methoxybenzimidamide]
英文别名
4-amino-N'-hydroxy-2-methoxybenzenecarboximidamide
[4-amino-N-hydroxy-2-methoxybenzimidamide]化学式
CAS
——
化学式
C8H11N3O2
mdl
——
分子量
181.194
InChiKey
CEXKFTYJADHYJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸乙酯[4-amino-N-hydroxy-2-methoxybenzimidamide] 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-methoxy-4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Discovery and synthesis of 1,2,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of Zika, dengue, Japanese encephalitis, and classical swine fever virus infections
    摘要:
    寨卡病毒(ZIKV)是黄病毒科的一种虫媒病毒,由于与先天性畸形和严重的神经系统后遗症有关,已成为一个重大的公共卫生问题。因此,迫切需要开发有效的治疗方法来有效治疗 ZIKV 感染。本研究利用表型筛选鉴定了一系列具有抗 ZIKV 感染病毒活性的 1,2,4-恶二唑衍生物。随后,为此目的设计、合成和评估了28种新的衍生物。在这些化合物中,4-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)-N-(吡啶-3-基甲基)苯胺(5d)对寨卡病毒感染具有有效的抗病毒活性。此外,结构-活性关系分析表明,该化合物苯胺氮上的苄基取代提高了效力,同时增强了其药物样特性。此外,5d 对对全球公共卫生具有重要意义的黄病毒科多种病毒(例如登革热、日本脑炎和猪瘟病毒)表现出抗病毒活性,表明其作为先导化合物用于生成具有广泛作用的 1,2,4-恶二唑衍生物的潜力。 -广谱抗黄病毒特性。
    DOI:
    10.1007/s12272-022-01380-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery and synthesis of 1,2,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of Zika, dengue, Japanese encephalitis, and classical swine fever virus infections
    摘要:
    寨卡病毒(ZIKV)是黄病毒科的一种虫媒病毒,由于与先天性畸形和严重的神经系统后遗症有关,已成为一个重大的公共卫生问题。因此,迫切需要开发有效的治疗方法来有效治疗 ZIKV 感染。本研究利用表型筛选鉴定了一系列具有抗 ZIKV 感染病毒活性的 1,2,4-恶二唑衍生物。随后,为此目的设计、合成和评估了28种新的衍生物。在这些化合物中,4-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)-N-(吡啶-3-基甲基)苯胺(5d)对寨卡病毒感染具有有效的抗病毒活性。此外,结构-活性关系分析表明,该化合物苯胺氮上的苄基取代提高了效力,同时增强了其药物样特性。此外,5d 对对全球公共卫生具有重要意义的黄病毒科多种病毒(例如登革热、日本脑炎和猪瘟病毒)表现出抗病毒活性,表明其作为先导化合物用于生成具有广泛作用的 1,2,4-恶二唑衍生物的潜力。 -广谱抗黄病毒特性。
    DOI:
    10.1007/s12272-022-01380-8
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