O,O-dimethyl-N-methoxycarbonylnorcorytuberine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: O,O-dimethyl-N-methoxycarbonylnorcorytuberine
• 英文别名: methyl 1,2,10,11-tetramethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-6-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: BZTSNKOILDKTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以8%的产率得到O,O-dimethyl-N-methoxycarbonylnorcorytuberine
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的环化反应和2'-溴代丝氨酸的S RN 1反应合成salutaridine和aporphine骨架

  摘要：

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00248-7