1-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 164228-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: methyl 1-[(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 164228-31-3
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO₆
• 分子量: 466.329
• InChiKey: PQRHEKGFGCAAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.25h， 以19%的产率得到11-O-methyl-N-methoxycarbonylnorcorytuberine
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的环化反应和2'-溴代丝氨酸的S RN 1反应合成salutaridine和aporphine骨架

  摘要：

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00248-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]carbamate 、 (E)-and (Z)-1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-2-methoxyethene 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-N-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的环化反应和2'-溴代丝氨酸的S RN 1反应合成salutaridine和aporphine骨架

  摘要：

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00248-7