5-((2-nitrophenyl)amino)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((2-nitrophenyl)amino)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(2-nitrophenylamino)pentan-1-ol；5-(2-nitro-anilino)-pentan-1-ol；5-(2-Nitroanilino)pentan-1-ol；5-(2-nitroanilino)pentan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: PVHBCMVIBBYAQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 硝基氯苯 在 2-carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以82%的产率得到5-((2-nitrophenyl)amino)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜与芳基卤化物进行C–N偶联反应的新配体

  摘要：

  2-碳甲氧基-3-羟基喹喔啉-二-N-氧化物被确定为在温和条件下铜催化的芳基碘化物，溴化物和氯化物与脂肪族胺和含氮杂环的偶联反应的有效新型配体。催化体系表现出很大的官能团耐受性和优异的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.083

文献信息

• New Ligands for Copper-Catalyzed CN Coupling Reactions at Gentle Temperature
  作者：Jinyue Su、Yatao Qiu、Sheng Jiang、Dayong Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201400147

  日期：2014.8

  Pyridin‐2‐ol‐N‐oxide was designed as an efficient ligand for the coupling reaction of aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides, respectively, with primary amines, cyclic secondary amines or N‐containing heterocycles at room or moderate temperature. The catalytic system showed great functional groups tolerance and excellent selective reactivity.

  吡啶-2-醇-N-氧化物被设计为在室温或中温下分别使芳基碘化物，芳基溴化物和芳基氯化物与伯胺，环状仲胺或含N杂环偶联反应的有效配体。催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的选择性反应性。
• Alkanolamines. VI. Physiologically Active Compounds. I. The Preparation of Substituted Anilino Alcohols
  作者：Chester B. Kremer

  DOI：10.1021/ja01875a002

  日期：1939.6