1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-[[5-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]methyl]-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₅ClF₂N₆O₂
• 分子量: 502.951
• InChiKey: TYTPWTMXQPOHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR ENHANCING ANTI-TUMOR EFFECT OF A MICROTUBULE-TARGETING DRUG, AND A METHOD FOR TREATMENT OF TUMOR

  摘要：

  通过结合式(I)的哌啶化合物或其盐和微管靶向药物来治疗肿瘤的方法，其中微管靶向药物每7天或更长周期给药一次，而哌啶化合物每天给药一次或更长周期给药4天或更长周期：R1代表羧基，—C(═O)NR5R6，或者一个可选择地取代有C1-C6烷基或三氟甲基的噁二唑基团；R2代表卤素原子或C1-C6烷氧基团；R3代表苯基，可选择地具有1至3个从卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基基团中选择的基团；R4代表氢原子或C1-C6烷基基团；以及R5和R6，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基团；或者R5和R6，与氮原子一起，可选择地形成一个含氮饱和杂环基团，该基团包括3至6个成员。

  公开号：

  US20150065479A1

文献信息

• METHOD FOR ENHANCING ANTI-TUMOR EFFECT OF A MICROTUBULE-TARGETING DRUG, AND A METHOD FOR TREATMENT OF TUMOR
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150065479A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method for treating a tumor by combining a piperidine compound of formula (I) or salt thereof and a microtubule-targeting drug, in which the microtubule-targeting drug is administered once per 7 days or more one cycle, and the piperidine compound is administered once or more per day for 4 days or more: R 1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR 5 R 6 , or an oxadiazolyl group optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group or trifluoromethyl group; R 2 represents a halogen atom or C 1 -C 6 alkoxy group; R 3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 groups, selected from a halogen atom, and a C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, or trifluoromethyl group; R 4 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 and R 6 , each represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group; or R 5 and R 6 , together with a nitrogen atom, optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group.

  通过结合式(I)的哌啶化合物或其盐和微管靶向药物来治疗肿瘤的方法，其中微管靶向药物每7天或更长周期给药一次，而哌啶化合物每天给药一次或更长周期给药4天或更长周期：R1代表羧基，—C(═O)NR5R6，或者一个可选择地取代有C1-C6烷基或三氟甲基的噁二唑基团；R2代表卤素原子或C1-C6烷氧基团；R3代表苯基，可选择地具有1至3个从卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基基团中选择的基团；R4代表氢原子或C1-C6烷基基团；以及R5和R6，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基团；或者R5和R6，与氮原子一起，可选择地形成一个含氮饱和杂环基团，该基团包括3至6个成员。
• Piperidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10092556B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A novel compound which has an excellent aurora A-selective inhibitory action and is useful as an orally administrable anticancer agent is provided. Also, a novel agent for potentiation of anti-tumor effect of microtubule agonists, which include a taxane anticancer agent, and a combination therapy are provided. A piperidine compound represented by a general formula (I) or a salt thereof: wherein, R1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR5R6, or an oxadiazolyl group optionally having a C1-C6 alkyl group or a trifluoromethyl group as a substituent; R2 represents a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group; R3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 same or different group(s) selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, and a trifluoromethyl group as a substituent; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and R5 and R6 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a C3-C6 cycloalkyl group, or R5 and R6 optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group together with a nitrogen atom to which R5 and R6 are bound, are provided.

  本研究提供了一种新型化合物，它具有出色的极光 A 选择性抑制作用，可用作口服抗癌剂。此外，还提供了一种用于增强微管激动剂（包括一种紫杉类抗癌剂）抗肿瘤作用的新型制剂以及一种联合疗法。一种由通式（I）代表的哌啶化合物或其盐： 其中，R1 代表羧基、-C(═O)NR5R6 或任选具有 C1-C6 烷基或三氟甲基作为取代基的噁二唑基； R2 代表卤素原子或 C1-C6 烷氧基； R3 代表苯基，其取代基可任选具有 1 至 3 个相同或不同的基团，这些基团选自卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基和三氟甲基； R4 代表氢原子或 C1-C6 烷基；以及 R5和R6相同或不同，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，或R5和R6可选地与R5和R6所结合的氮原子一起形成3至6元含氮饱和杂环基团。
• US9012475B2
  申请人：——

  公开号：US9012475B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9346787B2
  申请人：——

  公开号：US9346787B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2821406B1

  公开（公告）日：2016-06-01