ethyl 3-(2-cyanoethylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-cyanoethylamino)propanoate
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: HHAQOZLQOPANTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-cyanoethylamino)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-BOC--氰基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of 7-(3-Amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c] Pyridin-5(4H)-yl)fluoroquinolone Derivatives

  摘要：

  本研究设计、合成了一系列新型 7-(3-氨基-6,7-二氢-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行了表征。对这些氟喹诺酮类药物针对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数目标化合物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）（MIC：0.25-4 μg/mL）和肺炎链球菌（MIC：0.25-1 μg/mL）具有良好的生长抑制作用。此外，化合物 8f 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 10-05 和溶血性链球菌 1002 的活性比参考药物吉西沙星（GM）、莫西沙星（MX）、环丙沙星（CP）和左氧氟沙星（LV）高 8-128 倍，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 10-03 和 10-04 的活性高 2-64 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules16032626
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 ethyl 3-(2-cyanoethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of 7-(3-Amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c] Pyridin-5(4H)-yl)fluoroquinolone Derivatives

  摘要：

  本研究设计、合成了一系列新型 7-(3-氨基-6,7-二氢-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行了表征。对这些氟喹诺酮类药物针对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数目标化合物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）（MIC：0.25-4 μg/mL）和肺炎链球菌（MIC：0.25-1 μg/mL）具有良好的生长抑制作用。此外，化合物 8f 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 10-05 和溶血性链球菌 1002 的活性比参考药物吉西沙星（GM）、莫西沙星（MX）、环丙沙星（CP）和左氧氟沙星（LV）高 8-128 倍，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 10-03 和 10-04 的活性高 2-64 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules16032626

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Beigene, Ltd.

  公开号：US20150005277A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention is compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。
• Herstellung von Analoga von Polyamin-Spinnentoxinen
  作者：Herbert Benz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19940770408

  日期：1994.6.29

  Synthesis of Polyamine Analoga of Spider Toxins

  蜘蛛毒素多胺类似物的合成
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150005313A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), age-related cognitive decline, dementia, and Parkinson's disease.

  本发明提供了部分I式化合物及其药学上可接受的盐；用于制备的过程；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，并且它们的用途是治疗D1介导（或D1相关）的疾病，包括例如精神分裂症（例如其认知和消极症状），认知障碍（例如与精神分裂症，老年痴呆症，帕金森病或药物治疗相关的认知障碍），年龄相关的认知衰退，痴呆症和帕金森病。
• Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10093655B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), and Parkinson's disease.

  本发明部分提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐；制备过程；制备过程中使用的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗D1介导的（或D1相关的）疾病，包括如精神分裂症（如其认知症状和阴性症状）、认知障碍（如与精神分裂症、AD、PD或药物治疗相关的认知障碍）和帕金森病。
• Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel fluoroquinolone derivatives containing substituted piperidines
  作者：Yun Chai、Mingliang Liu、Bo Wang、Xuefu You、Lianshun Feng、Yibin Zhang、Jue Cao、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.006

  日期：2010.9

  We report herein the synthesis of novel 7-(4-alkoxyimino-3-aminomethyl-3-methylpiperidin-1-yl) fluoroquinolone derivatives. The antibacterial activity of the newly synthesized compounds was evaluated and correlated with their physicochemical properties. Results reveal that all of the target compounds have good potency in inhibiting the growth of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis including MRSE (MIC: 0.125-4 mu g/mL). Compounds 12, 13 are more potent than or comparable to levofloxacin against MRSA, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Shigella sonnei. Compound 17 is more active than or comparable to levofloxacin against S. aureus including MRSA, S. epidermidis and S. pyogenes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.