4-trifluoromethoxybenzyl methyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethoxybenzyl methyl ketone
• 英文别名: (Trifluormethoxy-3'-phenyl)-1-propanon-2；4-trifluoromethoxyphenyl acetone；1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)propan-2-one；1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-2-one
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: LNSGIYHTBZBJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethoxybenzyl methyl ketone 在 苄基三甲基氯化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MetalN-Aryl Nitrene 反应性化学选择性的控制：C-H 键胺化与电环化

  摘要：

  介绍了一种机制研究，以确定控制金属催化的苯乙烯基叠氮化物 N 原子转移反应的化学选择性的元素。我们的研究表明，金属 N-芳基氮烯参与 sp3-CH 键胺化或电环化反应的倾向可以通过底物或催化剂来控制。单-β-取代和空间上非拥挤的苯乙烯基叠氮化物有利于电环化，而当存在叔烯丙​​基反应中心时，优选通过 H 原子抽离-自由基重组机制进行 sp3-CH 键胺化。即使存在减弱的烯丙基 CH 键，我们的数据表明吲哚仍然是通过电环化而不是常见的烯丙基中间体形成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07026
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 sodium nitrate 、 potassium acetate 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 生成 4-trifluoromethoxybenzyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-benzoyl-N'-thienylureas

  摘要：

  取代N-苯甲酰-N'-噻吩基脲类化合物，制备这些化合物的方法，中间体以及利用这些化合物控制害虫，特别是控制昆虫和螨虫的用途。

  公开号：

  US04859699A1

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090105319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组，其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• [EN] PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015071260A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present application relates to novel insecticidal compounds, to processes for their preparation, to r their use for controlling animal pests including arthropods and in particular insects.

  本申请涉及新型杀虫化合物，其制备方法，以及它们用于控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫的用途。
• 3,6-Disubstituted Cyclohexenones in the Synthesis of New Three Ring Liquid Crystalline Compounds with the Negative Dielectric Anisotropy
  作者：G. Sasnouski、V. Bezborodov、R. Dabrowski、J. Dziaduszek

  DOI：10.1080/15421406.2011.569518

  日期：2011.6.30

  New improved approach for preparation of the three ring liquid crystalline compounds with 2,3-difluorobenzene moiety is proposed. The key stage is the synthesis of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones via the condensation of the corresponding Mannich salts with 2-substituted acetoacetic esters (or methyl benzyl ketones) in the presence of base. The chlorination with phosphrous pentachloride of these

  提出了制备具有 2,3-二氟苯部分的三环液晶化合物的新改进方法。关键阶段是在碱的存在下，通过相应的曼尼希盐与 2-取代的乙酰乙酸酯（或甲基苄基酮）缩合来合成 3,6-二取代的环己-2-烯-1-酮。这些环己烯酮用五氯化磷氯化或用甲基碘化镁甲基化，然后氧化芳构化得到新的三环化合物，可用于具有负介电各向异性的液晶组合物。
• Napthalene-Based Inhibitors of Anti-Apoptotic Proteins
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20120015992A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  本文披露了使用阿泊果酚及其衍生物治疗炎症的方法。此外，还提供了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化物：其中每个R独立地为H、C（O）X、C（O）NHX、NH（CO）X、SO2NHX或NHSO2X，其中X为氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• Enantioselective Synthesis of Chiral Amides by a Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Wolff Rearrangement**
  作者：Jia‐Bin Pan、Zhi‐Chun Yang、Xuan‐Ge Zhang、Mao‐Lin Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.202308122

  日期：2023.9.25

  The highly enantioselective synthesis of chiral amides was achieved by an asymmetric Wolff rearrangement. A bifunctional phosphoric acid catalyst not only expedited the transformation but also controlled the enantioselectivity. The developed method enables the asymmetric addition between potent nucleophilic reagents and ketene species and provides a new approach to chiral amides.

  通过不对称沃尔夫重排实现了手性酰胺的高度对映选择性合成。双功能磷酸催化剂不仅能加速转化，还能控制对映选择性。所开发的方法能够实现强效亲核试剂和乙烯酮物种之间的不对称加成，并提供了一种制备手性酰胺的新方法。