3-bromo-2-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-bromo-2-fluoro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₈BrF₄NO₂
• 分子量: 378.121
• InChiKey: IJPHKEXPXAZOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide 、 5-嘧啶硼酸 在 2-fluoro-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide 作用下， 生成 2-fluoro-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中Y，Y1，Y4，Y5，Y6，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09315489B2
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 3-溴-2-氟苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-2-fluoro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171641A1

文献信息

• Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US09315489B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y4, Y5, Y6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式I的化合物：其中Y，Y1，Y4，Y5，Y6，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• EP2900637B1
  申请人：——

  公开号：EP2900637B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9315489B2
  申请人：——

  公开号：US9315489B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• US9458112B2
  申请人：——

  公开号：US9458112B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171641A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y 4, Y5, Y 6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。