5-chloro-2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO₂
• 分子量: 265.671
• InChiKey: DTWCLEZUDHHZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.66h， 生成 (S)-8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-4,5-dimethylbenzo[c][1,7]naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20180141956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 5-chloro-2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20180141956A1

文献信息

• Fused pyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10174044B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容一般涉及可抑制 AAK1（适配体相关激酶 1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。
• FUSED PYRIDINES AS ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1) INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3292124A2

  公开（公告）日：2018-03-14
• 6H-ISOCHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AND BENZO[C][1,7]NAPHTHYRIDIN-6-(5H)-ONES AS ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1) INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3292124B1

  公开（公告）日：2019-05-22
• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。