2-bromo-1-fluoro-3-(methoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoro-3-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-fluoro-3-(methoxymethyl)benzene
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: WKQFNMDFQFUXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-fluoro-3-(methoxymethyl)benzene 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-fluoro-6-(methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苄溴 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.35%的产率得到2-bromo-1-fluoro-3-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Bebetter Med Inc.

  公开号：EP4101852A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.

  本公开提供了具有通式（II）所代表结构的吡啶嘧啶酮化合物及其应用。研究表明，本公开提供的化合物可以有效抑制 KRAS G12C 突变。KRAS突变在肿瘤中占很大比例，目前还没有获批的治疗药物。本发明提供的化合物有望成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤（尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌）的治疗药物，具有很大的应用价值。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。