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二羟基苯丙氨酸,L-3,4-[环2,5,6-3H]
二羟基苯丙氨酸,L-3,4-[环2,5,6-3H] | 18683-98-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
二羟基苯丙氨酸,L-3,4-[环2,5,6-3H]
中文别名
——
英文名称
[2′,5′,6′-
3
H
3
]-3′,4′-dihydroxy-L-phenylalanine
英文别名
[2′,5′,6′-
3
H
3
]-L-DOPA;Dihydroxyphenylalanine, L-3,4-[ring 2,5,6-3H];(2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxy-2,5,6-tritritiophenyl)propanoic acid
CAS
18683-98-2
化学式
C
9
H
11
NO
4
mdl
——
分子量
203.167
InChiKey
WTDRDQBEARUVNC-UGLAPBRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
-2.7
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14
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
104
氢给体数:
4
氢受体数:
5
SDS
SDS:561841f7b37c8f9c4e0758b114529228
查看
反应信息
作为产物:
描述:
左旋多巴
在
氢氧化氚
作用下, 生成
二羟基苯丙氨酸,L-3,4-[环2,5,6-3H]
参考文献:
名称:
动力学和溶剂同位素对芳香族氨基酸及其衍生物生物转化的影响
摘要:
芳香族氨基酸,例如 l-苯丙氨酸、l-色氨酸、3',4'-二羟基-l-苯丙氨酸 (l-DOPA) 及其衍生物 3',4'-二羟基苯乙醛 (DOPAL) 和 3',4'-二羟基苯乙醇 (DOPET) 在人体代谢过程中发挥着重要作用。这些化合物的不正确或缓慢的生物转化会导致一些代谢功能障碍,在某些情况下还会导致一些神经退行性疾病。因此,对这些代谢物的生物转化机制的研究引起了生物化学家和医学研究人员的关注。本研究使用动力学 (KIE) 和溶剂 (SIE) 同位素效应方法研究了上述化合物的生物转化机制。概述介绍了 KIE 和 SIE 方法的结果和数值,在 l-苯丙氨酸、5'-氯-l-色氨酸和 l-多巴的生物转化研究中获得,由裂解酶组的酶(苯丙氨酸氨裂解酶、色氨酸吲哚裂解酶和酪氨酸脱羧酶)催化。在 l-苯丙氨酸脱氢酶存在的情况下,在 2'-氯-l-苯丙氨酸脱氨基过程中,以及在乙醇脱氢酶催化下将 DOPAL
DOI:
10.1002/jlcr.3419
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