((1S,3S,4R)-2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,3S,4R)-2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)methanol
• 英文别名: (1S,3S,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: SOGRFFWQFPTJSP-BEAPCOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3S,4R)-2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)methanol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(1S,3S,4R)-3-(fluoromethyl)-2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：还描述了制备式I化合物的方法。该发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。使用本发明化合物的方法也在本发明的范围内。

  公开号：

  US20160075696A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,3S,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到((1S,3S,4R)-2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：还描述了制备式I化合物的方法。该发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。使用本发明化合物的方法也在本发明的范围内。

  公开号：

  US20160075696A1

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE CROSSLINKED CYCLIC SECONDARY AMINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20210024547A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to the compound of formula (I) wherein p is 1 or 2, R 1 is —CF 3 or the like, R 2a , R 2b , R 3a , and R 3b are hydrogen atom or the like, X is —C(═O)—or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.

  本发明涉及式（I）化合物，其中p为1或2，R1为—CF3或类似基团，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子或类似基团，X为—C(═O)—或类似基团，或其药学上可接受的盐。该化合物通过抑制与AF4、AF9或类似的代表性融合伴侣基因引起的MLL白血病的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤效果。
• 2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Shima Ichiro

  公开号：US20050137224A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X 1 and X 2 each is independently lower alkylene; X 3 is ═CH 2 , ═CHF or ═CF 2 ; R 1 is substituent, R 2 and R 3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.]having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地是较低的烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或较低的烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。
• Bridged bicyclic serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030119752A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to peptidomimetic compounds which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The compounds of this invention have a bridged bicyclic moiety at the P2 position. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及一种抑制丝氨酸蛋白酶活性的肽类类似物化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且还可用作抗病毒剂。本发明的化合物在P2位置具有桥接的双环基团。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于给患有HCV感染的患者治疗。本发明还涉及通过给患有HCV感染的患者投与含有本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• OPTICALLY ACTIVE BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3835304A1

  公开（公告）日：2021-06-16

  The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein a - d and p are 1 or 2, R1 - R4 are hydrogen atom or the like, and R18 is -CF3 or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an anticancer effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is fused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.

  本发明涉及式（1a）化合物，其中 a - d 和 p 为 1 或 2，R1 - R4 为氢原子或类似物，R18 为 -CF3 或类似物，或其药学上可接受的盐，该化合物通过抑制与 AF4、AF9 或类似物（AF4、AF9 或类似物是导致 MLL 白血病的代表性融合伴侣基因）融合的 MLL 融合蛋白与门宁之间的结合而具有抗癌效果。
• OPTICALLY ACTIVE AZABICYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3845533A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R1 - R4 are hydrogen atom or the like, and a - d are 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.

  本发明涉及式（1a）化合物，其中 p 为 1 或 2，R1 - R4 为氢原子或类似物，a - d 为 1 或 2，或其药学上可接受的盐，该化合物通过抑制注入了 AF4、AF9 或类似物（AF4、AF9 或类似物是导致 MLL 白血病的代表性融合伙伴基因）的 MLL 融合蛋白与 menin 之间的结合而具有抗肿瘤效果。