2,6-dibromo(methylthio)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dibromo(methylthio)benzene
• 英文别名: (2,6-dibromophenyl)(methyl)sulfane；1,3-Dibromo-2-(methylthio)benzene；1,3-dibromo-2-methylsulfanylbenzene
• 化学式: C₇H₆Br₂S
• 分子量: 281.999
• InChiKey: ZMMKTNBXAKNAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo(methylthio)benzene 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明涉及一种含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该含硅有机化合物具有式(1)所示结构，将其用于发光材料有机电子器件中，可提高器件的寿命和稳定性。

  公开号：

  CN114685550A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 硫酸 、 溴 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-dibromo(methylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种含吡啶基团的化合物及使用该化合物的有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含吡啶基团的化合物及使用该化合物的有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该含吡啶基团的化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明所述含吡啶基团的化合物具有良好的热稳定性及优异的空穴传输性能，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中空穴传输层中的材料，能够有效提高有机发光器件的发光效率和使用寿命。使用本发明提供的含吡啶基团的化合物制备的有机发光器件，具有较高的发光效率，发光效率可达7.0～7.9cd/A，并且驱动电压低、使用寿命长，是一种优异的OLED材料。

  公开号：

  CN106749198A

文献信息

• Through space interaction between ferrocenes mediated by a thioether
  作者：G. Joel Meyer、Gabriel B. Hall、Elliott R. Smith、Takahiro Sakamoto、Dennis L. Lichtenberger、Richard S. Glass

  DOI：10.1016/j.poly.2014.06.050

  日期：2015.1

  Abstract A series of conformationally constrained 2,6-bisferrocenylphenyl thioethers were synthesized via Suzuki–Miyaura cross coupling reactions. Structural information was obtained using X-ray crystallography and dynamic 1H NMR spectroscopic studies, showing highly constrained m-terphenyl systems. Interaction of the ferrocene moieties through space mediated by the sulfur were studied by ultra-violet

  摘要通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了一系列构象受限的2,6-双二茂铁基苯基硫醚。结构信息是使用X射线晶体学和动态1H NMR光谱研究获得的，显示出高度受限的间三联苯系统。通过紫外光电子能谱（UPS），循环伏安法，微分脉冲伏安法，UV-Vis-NIR光谱法和DFT计算研究了二茂铁部分通过硫介导的空间相互作用。电化学结果显示二茂铁的两个完全可逆的1e-氧化还原过程，其中峰的分离受溶剂和支持电解质的影响，表明存在显着的静电相互作用，这在UPS研究中已得到进一步证实。
• Suzuki–Miyaura synthesis of m-terphenyl thioethers and their facilitated oxidation caused by through-space π⋯S⋯π interaction
  作者：Takuhei Yamamoto、Malika Ammam、Sue A. Roberts、George S. Wilson、Richard S. Glass

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.040

  日期：2016.5

  synthesized by Suzuki–Miyaura coupling reactions with 2,6-dibromo-S-tert-butylthio benzene. Selective monocoupling could be achieved with o-substituted boronic acids. This facilitated the synthesis of unsymmetrical S-tert-butyl m-terphenyl thioethers and bis(S-tert-butyl m-terphenyl thioether)s. The study of their electrochemistry showed facilitated oxidations resulting from through-space π⋯S⋯π interactions

  小号-叔丁基米三联苯硫醚已经通过铃木-宫浦偶联反应被有效地合成用2,6-二溴小号-叔丁硫基苯。选择性单偶联可以用邻位取代的硼酸实现。这便于不对称合成小号-叔丁基米三联苯硫醚和双（小号-叔丁基米三联苯硫醚）类。他们的电化学研究表明，通过空间π⋯S⋯π相互作用会促进氧化。
• Alkyl- and Arylthiodediazoniations of Dry Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides. Efficient and Safe Modifications of the Stadler and Ziegler Reactions to Prepare Alkyl Aryl and Diaryl Sulfides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Nicola Diulgheroff、Stefano Dughera、Rita Fochi、Mara Migliaccio

  DOI：10.1021/jo0003347

  日期：2000.9.1

  yields were obtained only when sterically hindered diazonium salts or thiols were used. A good amount of the o-benzenedisulfonimide (8) was always recovered from the reactions and could be reused to prepare salts 1. The copious experimental data collected in homogeneous conditions have offered several starting points for the study of the mechanism of these reactions.

  在无水甲醇中，干燥的苯二氮杂鎓邻苯二磺酰亚胺1与硫醇钠之间的反应代表了一种有效且安全的方法，具有一般有效性，可用于制备未官能化或不同官能度的烷基芳基和二芳基硫化物。通常，对于烷基硫代重氮基化反应，反应温度维持在0-5℃，对于芳基硫代重氮基化反应，反应温度保持在室温（20-25℃）。硫化物的收率通常很高；在所考虑的63个实例中，有43个的产率大于80％，而13个的产率在70％至80％之间。仅当使用位阻重氮盐或硫醇时，收率较低。始终从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（8），可将其重新用于制备盐1。
• 基于双吡啶基苯酚/苯硫酚的化合物及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111454198B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明属于有机发光材料技术领域，具体为一种基于双吡啶基苯酚/苯硫酚的化合物及其制备方法和应用。本发明化合物是基于双吡啶基苯酚/苯硫酚的化合物。该系列化合物在初始状态下不具备发光性质，但在与橡胶摩擦后，会出现明显的光致发光的性质；该系列化合物通过对取代基R1的调节，可以控制化合物的荧光波长，激发态分子轨道，使得该系列化合物的光学性质具有可调节性，该系列化合物对溶液环境具有pH高效的响应的作用。因此可应用于有机发光材料领域，具体如用于pH检测、发光器件、激光染料、防伪技术、荧光敏感和生物医学分析等。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20170120767A

  公开（公告）日：2017-11-01

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种化合物，可以提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及利用该化合物制备有机电子器件和电子装置。