2-hydroxy-5-tetrahydropyran-2-yloxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-tetrahydropyran-2-yloxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzaldehyde；2-hydroxy-5-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: WIBMMKSIVYCTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-tetrahydropyran-2-yloxybenzaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 155.0h， 生成 6-hydroxychromane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC (HETERO)AROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)AROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物。该发明的化合物是激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作 Raf 激酶的抑制剂，例如 B-Raf 和 C-Raf。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可通过抑制 Raf 激酶治疗的疾病，例如癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌瘤和白血病。

  公开号：

  WO2016038389A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,5-二羟基苯甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-hydroxy-5-tetrahydropyran-2-yloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chroman-4-ones 通过微波促进的 Domino Claisen 重排-Oxa-Michael 加成：Tabchromones A 和 B 的合成

  摘要：

  具有侧链烯酮取代基的烯丙基苯基醚在微波辐射下经历 Claisen 重排和 6-endo-trig-环化的多米诺骨牌序列，以提供功能化的 chroman-4-ones。通过该方法合成了天然产物tabchromones A和B。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379364

文献信息

• 重合性化合物並びにそれを使用した液晶組成物及び液晶表示素子
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020055775A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】液晶組成物に添加した際に保存性を確保でき、ＰＩ層を設けなくとも液晶分子の水平配向を可能にする化合物の提供。【解決手段】例えば、４‘−ベンジルオキシ−４−ブロモ−[１，１’−ビフェニル]−２−オールと（５−（ブロモメチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−５−イル）メタノールとの反応で得たエーテル化合物から５工程で合成できる化合物（P-1-59)や該化合物にトリエチルアミン存在下、クロロギ酸エチルを反応させて得られる環状カーボネート構造を持つ化合物。【選択図】なし

  提供一种能够在添加到液晶组分中时保持稳定性，无需设置聚酰亚胺（PI）层即可实现液晶分子水平取向的化合物。例如，通过4'-苄氧基-4-溴-[1,1'-联苯]-2-醇与（5-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基）甲醇反应得到的醚化合物，可以在5个步骤中合成出化合物（P-1-59），或者在存在三乙胺的情况下，将氯乙酸乙酯与该化合物反应得到具有环状碳酸酯结构的化合物。【选择图】无
• [EN] FUSED BICYCLIC (HETERO)AROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)AROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016038389A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Raf kinases, e.g. B-Raf and C-Raf. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Raf kinases, for example cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma and leukemia.

  这项发明涉及新颖化合物。该发明的化合物是激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作 Raf 激酶的抑制剂，例如 B-Raf 和 C-Raf。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可通过抑制 Raf 激酶治疗的疾病，例如癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌瘤和白血病。
• Highly Convergent Route to Cyclopeptide Alkaloids. Total Synthesis of Ziziphine N
  作者：Gang He、Jing Wang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol070271f

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. A highly convergent protocol to cyclopeptide alkaloids, as demonstrated by the first total synthesis of antiplasmodial agent ziziphine N, is developed. The key elements include construction of its aryl ether unit via Mitsunobu reaction, installation of its enamide part via CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed coupling reaction, and ring closure with coupling agents such as FDDP

  [结构：见文字]。已开发出一种高度收敛的环肽生物碱方案，如抗疟原虫药物齐齐宁N的第一个全合成所证明的那样。关键要素包括通过Mitsunobu反应构建其芳基醚单元，通过CuI / N，N-二甲基甘氨酸催化的偶联反应安装其酰胺部分，以及使用诸如FDDP和DPPA的偶联剂闭环。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2022023450A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitor enantiomers of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, with high enantiomeric excess (%ee). The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.

  本公开涉及改进合成式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的融合双环Raf抑制剂对映体，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其具有高对映体过量百分比(%ee)。本公开还涉及使用式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，治疗癌症等疾病，包括结直肠癌的方法。
• Aminoalkoxy-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simon

  公开号：US20050227990A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides novel alkoxyaminochalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic, bacteriostatic, and bacteriocidal agents.

  本发明提供了新型的烷氧基氨基查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将该化合物或包含它们的组合物用作药物活性剂，特别是用于对抗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制作用的方法，例如对细菌、寄生虫、真菌和蠕虫的抑制作用。本发明的查尔酮带有氨基取代基，并展示出增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使得该化合物可用作药物物质，特别是作为抗寄生虫、细菌静止和杀菌剂。