8-methoxy-3-methyl-6-methylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-methoxy-3-methyl-6-methylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 8-methoxy-3-methyl-6-methylsulfanyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: MOFYIXCTONXTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-3-methyl-6-methylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 8-methoxy-3-methyl-6-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 生成 8-hydroxy-3-methyl-6-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 2,3,4,5 tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  亚砜基和磺酰基取代的3-苯并噁啉化合物在治疗胃肠动力障碍和呕吐方面很有用。该发明的一种特定化合物是7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁啉。

  公开号：

  US04824839A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-methoxy-3-methyl-6-methylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 2,3,4,5 tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  亚砜基和磺酰基取代的3-苯并噁啉化合物在治疗胃肠动力障碍和呕吐方面很有用。该发明的一种特定化合物是7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁啉。

  公开号：

  US04824839A1

文献信息

• Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04659706A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepine compounds are useful in treating gastrointestinal motility disorders. A particular compound of this invention is 8-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

  磺酰基和磺酰基取代的3-苯并咪唑化合物对治疗胃肠动力障碍有用。该发明的一个特定化合物是8-羟基-7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并咪唑。
• Sulfinyl and sulfonyl substituted-3-benzazepines
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0229510B1

  公开（公告）日：1990-06-06
• US4659706A
  申请人：——

  公开号：US4659706A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US4824839A
  申请人：——

  公开号：US4824839A

  公开（公告）日：1989-04-25