(2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid
• 英文别名: (S)-3-{4-[3,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid；(2S)-3-[4-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: QAXXXYINXOAMIX-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 三叔丁基膦 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template

  摘要：

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00881-8

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171414A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• JP2002542218A
  申请人：——

  公开号：JP2002542218A

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6972294B1
  申请人：——

  公开号：US6972294B1

  公开（公告）日：2005-12-06
• Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template
  作者：John P Mogensen、Lone Jeppesen、Paul S Bury、Ingrid Pettersson、Jan Fleckner、Jan Nehlin、Klaus S Frederiksen、Tatjana Albrektsen、Nanni Din、Steen B Mortensen、L.Anders Svensson、Karsten Wassermann、Erik M Wulff、Lars Ynddal、Per Sauerberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00881-8

  日期：2003.1

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.