3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-1-ol；3-(2-nitroimidazol-1-yl)-2-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 271.273
• InChiKey: LEULYKDDSHNQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hepta-5,6-dien-1-yloxy)benzenesulfonyl chloride 、 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP2015/54840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol 、 四丁基氟化铵 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以93%的产率得到3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  JP2015/54840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures
  申请人：Cyr John

  公开号：US20110112293A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and lime-saving way to purity the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。
• PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2276717A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• [EN] PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES<br/>[FR] STRATÉGIE D'ÉPURATION POUR PROCESSUS NUCLÉOPHILIQUES DIRECTS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.
• JP2015/54840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——