N-Methyl-N-(2-propenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(2-propenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide hydrate
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-enyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine-1-carboxamide;hydrate
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂*H₂O
• 分子量: 332.323
• InChiKey: IZXFDEXFSXYHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarbonyl chloride 、 potassium carbonate 、 (E)-丁-2-烯-1-胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 crude material 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N-Methyl-N-(2-propenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with

  摘要：

  公开了一种治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法，利用具有以下式子的新颖和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环羧酰胺：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R1和R2为氢、低碳基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、低碳基环烷基、环烷基低碳基、芳基低碳基和二低碳氨基烷基，当R1和R2与相邻的氮原子一起时，它们可以形成杂环胺基；R3为氢、低碳基、芳基或芳基低碳基及其几何异构体和它们可能的药物盐和水合物。

  公开号：

  US05151418A1

文献信息

• Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05151418A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  A method of treating animals to obtain muscle relaxation and/or to relieve anxiety is disclosed utilizing novel and known 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo substituted pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl groups, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl and diloweralkylaminoalkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic amine radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof and pharmaceutical salts thereof and hydrates thereof when they are possible.

  公开了一种治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法，利用具有以下式子的新颖和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环羧酰胺：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R1和R2为氢、低碳基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、低碳基环烷基、环烷基低碳基、芳基低碳基和二低碳氨基烷基，当R1和R2与相邻的氮原子一起时，它们可以形成杂环胺基；R3为氢、低碳基、芳基或芳基低碳基及其几何异构体和它们可能的药物盐和水合物。
• 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04956359A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.

  本发明公开了一种具有治疗癫痫和惊厥的方法的效用的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺化合物及其组合物，其化学式为：##STR1## 其中，Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤素取代的吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2选自氢、低碳基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、低碳基环烷基、环烷基低碳基、芳基低碳基、二低碳氨基低碳基，当与相邻的氮原子结合时，R.sup.1和R.sup.2可形成杂环基；R.sup.3为氢、低碳基、芳基或芳基低碳基及其几何异构体，但当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能是氢和低碳基的组合，而当R.sup.3为氢，Z为氧，B为氧，Ar为氟、低碳基、低碳氧基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
• US4956359A
  申请人：——

  公开号：US4956359A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5068231A
  申请人：——

  公开号：US5068231A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5151418A
  申请人：——

  公开号：US5151418A

  公开（公告）日：1992-09-29