2-chlorotetrafluorosulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorotetrafluorosulfonic acid
• 英文别名: 2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid
• 化学式: C₂HClF₄O₃S
• 分子量: 216.541
• InChiKey: JMZQNDHPXVHWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-chloro-tetrafluoroethyl-sulfid 生成 2-chlorotetrafluorosulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基多氟烷基硫化物和多氟链烷磺酸的合成

  摘要：

  通过两种新途径合成的甲基多氟烷基硫化物：（i）多氟碘代烷与二甲基硫醚或二甲基二硫化物的光化学反应，和（ii）多氟碘代烷与甲烷硫醇钠在二甲基二硫化物存在下的反应是多氟链烷磺酸的有用前体。

  DOI：

  10.1039/c39720000249

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Comparative Electrochemical Fluorination of Ethanesulfonyl Chloride and Fluoride.
  作者：N. Ignaťev、A. Kucherina、P. Sartori

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-1110

  日期：——

  Comparative electrochemical fluorination (ECF) of ethanesulfonyl chloride and fluoride via the Simons process has been investigated. In contrast to previously reported data, the electrochemical fluorination of C2H5SO2Cl only results in low yield of C2F5SO2F and the observed product distribution pattern indicates the strong influence of the chlorination process on the decomposition of the starting material. Ethanesulfonyl fluoride serves as a suitable starting material for the high-yield syntheses of pentafluoroethanesulfonyl fluoride and pentafluoroethanesulfonic acid. The electrochemical reduction of alkane- and chloroalkane-sulfonyl chlorides was investigated by cyclic voltammetry in order to explain the behaviour of these compounds during the Simons process.
• Haszeldine, R. N.; Hewitson, B.; Higginbottom, B., 1972, p. 249 - 250
  作者：Haszeldine, R. N.、Hewitson, B.、Higginbottom, B.、Rigby, R. B.、Tipping, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Radchenko, O. A.; Il'chenko, A. Ya.; Yagupol'skii, L. M., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, p. 758 - 761
  作者：Radchenko, O. A.、Il'chenko, A. Ya.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——