dimethyl [(4,5,6-trimethoxy-2,2,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl]malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dimethyl [(4,5,6-trimethoxy-2,2,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl]malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(4,5,6-trimethoxy-2,2,3,3-tetramethyl-1H-inden-1-yl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: UGFQMYNUYKXWOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到dimethyl [(4,5,6-trimethoxy-2,2,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷反应性作为五元环结构中三碳组分的对偶性：[3 + 2]环空与[3 + 2]环加成

  摘要：

  vadis？路易斯酸催化的（杂）芳基衍生的供体-受体环丙烷与烯烃的反应可选择性地沿着[3 + 2]环化路径进行（参见方案）。这种新方法提供了二氢化茚和其他cyclopentannulated（杂）芳烃，其中多氧-1- arylindanes表现出针对几种癌细胞系的细胞毒性显著与IC方便快捷的访问50 10 -6 -10 -5 中号。

  DOI：

  10.1002/chem.201300731

文献信息

• Duality of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity as a Three-Carbon Component in Five-Membered Ring Construction: [3+2] Annulation Versus [3+2] Cycloaddition
  作者：Yulia A. Volkova、Ekaterina M. Budynina、Alexey E. Kaplun、Olga A. Ivanova、Alexey O. Chagarovskiy、Dmitriy A. Skvortsov、Victor B. Rybakov、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1002/chem.201300731

  日期：2013.5.17

  Quo vadis? The Lewis acid catalyzed reaction of (hetero)aryl‐derived donor–acceptor cyclopropanes with alkenes can be selectively directed along a [3+2] annulation pathway (see scheme). This new process provides convenient and efficient access to indanes and other cyclopentannulated (hetero)arenes, among which polyoxygenated 1‐arylindanes exhibit significant cytotoxicity against several cancer cell

  vadis？路易斯酸催化的（杂）芳基衍生的供体-受体环丙烷与烯烃的反应可选择性地沿着[3 + 2]环化路径进行（参见方案）。这种新方法提供了二氢化茚和其他cyclopentannulated（杂）芳烃，其中多氧-1- arylindanes表现出针对几种癌细胞系的细胞毒性显著与IC方便快捷的访问50 10 -6 -10 -5 中号。