3,5-dichloro-4-iodoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-iodoaniline
• 英文别名: 3,5-Dichlor-4-iod-anilin
• 化学式: C₆H₄Cl₂IN
• 分子量: 287.915
• InChiKey: JKXXLWQFIUSXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-iodoaniline 在 sodium methylate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 (Z)-methyl N'-cyano-N-(3,5-dichloro-4-iodophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到3,5-dichloro-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  使用银盐对氯化芳族化合物进行区域选择性碘化

  摘要：

  使用 Ag 2 SO 4 /I 2、AgSbF 6 /I 2、AgBF 4 /I 2和 AgPF 6 /I 2对氯化芳族化合物进行碘化可提供有机合成中有价值的中间体碘芳烃。具体而言，苯酚、苯甲醚和苯胺以 3,5-二氯取代模式碘化分别优先产生邻位、对位和对位碘化产物。在氯苯和3-氯甲苯的情况下，AgSbF 6 /I 2、AgBF 4 /I 2和AgPF 6 /I 2，但不是Ag 2 SO 4 /I 2，选择性地将碘引入氯取代基的对位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.064
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-nitro-1-(phenylethynyl)benzene 、 氯化铵 、 水 在 铁粉 乙酸乙酯 、 3,5-dichloro-4-iodoaniline 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 1.72 g (91%) of desired product as a brown solid的产率得到3-chloro-4-(phenylethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20140010783A1

文献信息

• Remarkable Switch in the Regiochemistry of the Iodination of Anilines by N-Iodosuccinimide: Synthesis of 1,2-Dichloro-3,4-diiodobenzene
  作者：K. Vollhardt、Hao Shen

  DOI：10.1055/s-0031-1290118

  日期：2012.1

  Direct iodination of anilines by NIS in polar solvents (such as DMSO) affords p-iodinated products with up to >99% ­regioselectivity. Switching to less polar solvents (such as benzene) in the presence of AcOH inverts this outcome toward dramatically increased or preferential generation of the o-isomers, also with up to >99% regioselectivity. This finding was exploited in the synthesis of 1,2-dichloro-3

  通过NIS在极性溶剂（例如DMSO）中直接对苯胺进行碘化，可得到对碘化的产品，其区域选择性高达> 99％。在AcOH存在下改用极性较小的溶剂（例如苯）会使该结果转向邻位异构体的急剧增加或优先生成，区域选择性也高达> 99％。该发现被用于合成1,2-二氯-3,4-二碘苯。 芳香胺-亲电取代-卤化-区域选择性-溶剂效应
• The Synthesis of the 3'-Fluoro and 3',5'-Difluoro Derivatives of 4-Amino-4-deoxy-N¹⁰-methylpteroylglutamic Acid (Methotrexate)¹
  作者：ANDREW S. TOMCUFCIK、DORIS R. SEEGER

  DOI：10.1021/jo01067a079

  日期：1961.9
• ——
  作者：BECHER H.、 MENGEL R.、 OST W.、 DRANDAREVSKI C.

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13
• US5607977A
  申请人：——

  公开号：US5607977A

  公开（公告）日：1997-03-04