(2S)-heptane-1,2-diol diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-heptane-1,2-diol diacetate
• 英文别名: [(2S)-2-acetyloxyheptyl] acetate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PRVSFXXXZBBTJY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 乙酸酐 在 四氧化锇 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1,2-diacetoxyheptane 、 (2S)-heptane-1,2-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  （S）-Massoialactone的不对称合成。

  摘要：

  （S）-（+）-Massoialactone的不对称合成描述了使用Sharpless不对称二羟基化和环状硫酸盐的区域特异性亲核开口作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00828-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of (S) - Massoialactone
  作者：Godwin C.G. Pais、Rodney A. Fernandes、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00828-5

  日期：1999.11

  An asymmetric synthesis of (S)-(+)-Massoialactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regiospecific nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps.

  （S）-（+）-Massoialactone的不对称合成描述了使用Sharpless不对称二羟基化和环状硫酸盐的区域特异性亲核开口作为关键步骤。