3-azido-1,1,1-trichloro-3-phenylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-1,1,1-trichloro-3-phenylpropane
• 英文别名: (1-azido-3,3,3-trichloropropyl)benzene
• 化学式: C₉H₈Cl₃N₃
• 分子量: 264.542
• InChiKey: VKETVJGGZZJFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1,1,1-trichloro-3-phenylpropane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到1-苯基丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  配位球中的不对称自由基反应。三、三氯甲磺酰氯和四氯化碳与手性配体的钌（II）配合物催化的烯烃不对称加成反应

  摘要：

  在催化量的钌 (II) 配合物与手性配体 Ru2Cl4[(-)-diop]3 或 Ru2Cl4[(+)-diop]3 存在下，三氯甲磺酰氯与苯乙烯的不对称加成反应在温和条件下进行在挤出二氧化硫的情况下，得到旋光 1:1 加合物 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷 (2)。当(-)-DIOP或(+)-DIOP用作钌(II)配合物的手性配体时，(R)-(+)-(2)或(S)-(-)-(2)，分别以约 10% 的对映体过量获得。提出了涉及自由基氧化还原转移机制的反应机制；不对称诱导归因于限制在钌配合物与手性配体的配位球中的自由基中间体的受限构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3687
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 三氯甲基磺酰氯 在 Ru₂Cl₄((+)-diop)3 sodium azide 作用下， 生成 3-azido-1,1,1-trichloro-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  配位球中的不对称自由基反应。三、三氯甲磺酰氯和四氯化碳与手性配体的钌（II）配合物催化的烯烃不对称加成反应

  摘要：

  在催化量的钌 (II) 配合物与手性配体 Ru2Cl4[(-)-diop]3 或 Ru2Cl4[(+)-diop]3 存在下，三氯甲磺酰氯与苯乙烯的不对称加成反应在温和条件下进行在挤出二氧化硫的情况下，得到旋光 1:1 加合物 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷 (2)。当(-)-DIOP或(+)-DIOP用作钌(II)配合物的手性配体时，(R)-(+)-(2)或(S)-(-)-(2)，分别以约 10% 的对映体过量获得。提出了涉及自由基氧化还原转移机制的反应机制；不对称诱导归因于限制在钌配合物与手性配体的配位球中的自由基中间体的受限构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3687

文献信息

• Fe-Catalyzed three-component carboazidation of alkenes with alkanes and trimethylsilyl azide
  作者：Wei-Yu Li、Chuan-Shuo Wu、Zhou Wang、Yang Luo

  DOI：10.1039/c8cc05090b

  日期：——

  carboazidation of alkenes using cycloalkanes, CH2Cl2, CHCl3 and CCl4 as alkylating reagents to generate electrophilic or nucleophilic alkyl radicals. Mechanistic studies suggested that the reaction proceeded via the addition of alkyl radicals to alkenes followed by an iron-mediated ligand transfer process. The reaction is unique as it is applicable not only to diversely functionalized electron rich alkenes, but

  本文报道了使用环烷烃，CH 2 Cl 2，CHCl 3和CCl 4作为烷基化试剂以产生亲电子或亲核烷基的新颖的铁催化的DTBP介导的烯烃碳羰基化反应。机理研究表明，反应是通过将烷基基团添加到烯烃中，然后进行铁介导的配体转移过程来进行的。该反应是独特的，因为它不仅适用于各种功能化的富电子烯烃，而且适用于贫电子烯烃，以高至高收率提供扩链叠氮化物和γ-叠氮基氯代烷烃。