1-methyl-1-(β,β,β-trichloroethyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-methyl-1-(β,β,β-trichloroethyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-methyl-1-(β,β,beta.-trichloroethyl)cyclopropane；1-Methyl-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane
• 化学式: C₆H₉Cl₃
• 分子量: 187.496
• InChiKey: HJCAYYKBBIQWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1-methyl-1-(β,β,β-trichloroethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  丁-3-烯基铁配合物与亲电试剂和自由基试剂反应中环丙基羰基化合物的区域专一性形成

  摘要：

  3-甲基丁-3- enyldicarbonyl- η 5 -cyclopentadienyliron（II）反应区域专一性与自由基（CL 3 C·，溴3 C·，ARSO 2 ·），并与亲电（CF 3 CO 2在δ -碳1H）丁烯基配体的生成，导致金属置换并以高收率形成环丙基羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000622

文献信息

• Homolytic displacement at carbon
  作者：Martyn R. Ashcroft、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Alwyn G. Davies、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson、Helen Morris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93390-4

  日期：1980.8

  a chain mechanism in which a key step is a novel process in which homolytic attack of a trichloromethyl or 4-toluenesulphonyl radical at the δ-carbon of the butenyl ligand leads to synchronous or subsequent attack of the incipient γ-carbon radical on the α-carbon, causing cyclisation and displacement of cobaloxime(II). The other propagation step involves the reaction of the cobaloxime(II) with the

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。
• ASHCROET M. R.; BURY A.; COOKSEY C. J.; DAVIES A. G.; GUPTA B. D.; JOHNSO+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 1, 89-104
  作者：ASHCROET M. R.、 BURY A.、 COOKSEY C. J.、 DAVIES A. G.、 GUPTA B. D.、 JOHNSO+

  DOI：——

  日期：——