(4S)-4-tertbutoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-2-methylthiomethyl-3-isoxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-tertbutoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-2-methylthiomethyl-3-isoxazolidinone
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-5-(hydroxymethyl)-2-(methylsulfanylmethyl)-3-oxo-1,2-oxazolidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: DGCNFXUEROXLGE-MQWKRIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-tertbutoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-2-methylthiomethyl-3-isoxazolidinone 、 ethyl acetate n-hexane 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-5-acetoxymethyl-4-tertbutoxycarbonylamino-2-methylthiomethyl-3-isoxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic

  摘要：

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04851422A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-tertbutoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-3-isoxazolidinone 、 氯甲基甲硫醚 在 sodium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S)-4-tertbutoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-2-methylthiomethyl-3-isoxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic

  摘要：

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04851422A1

文献信息

• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• US4851422A
  申请人：——

  公开号：US4851422A

  公开（公告）日：1989-07-25
• Antibiotic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04851422A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The compound represented by the formula: ##STR1## where R.sup.1 stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R.sup.2 stands for carboxyl or a group derivable therefrom; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R.sup.5 or R.sup.6 forms a chemical bond or a ring with R.sup.7 or R.sup.8 ; X stands for hydrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, produceable by the present method, exhibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。