2-(4-nitro-phenyl)-4-thioxo-5,6-dihydro-4H-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-4-thioxo-5,6-dihydro-4H-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-7-one
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)-12-sulfanylidene-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7-trien-9-one
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₄S
• 分子量: 328.308
• InChiKey: JLJJLFFNXGPLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-4-thioxo-5,6-dihydro-4H-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-7-one 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Nitro-phenyl)-7-oxo-4-thioxo-4,5-dihydro-7H-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-6-yl]-butyric acid ethyl ester 、 4-[2-(4-nitro-phenyl)-7-oxo-4-thioxo-6,7-dihydro-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-5-yl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity

  摘要：

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。

  公开号：

  US20080039456A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-thioxo-5,6-dihydro-4H-1-oxa-3b,5,6-triaza-cyclopenta[a]inden-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity

  摘要：

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。

  公开号：

  US20080039456A1

文献信息

• Rigidified compounds for modulating heparanase activity
  申请人：InSight Biopharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07795255B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Disclosed are novel rigidified compounds having a rhodanine-like residue and at least one aryl or heteroaryl residue linked to the rhodanine-like residue, whereby a core structure of these compounds, as defined in the specification, is characterized as having one or zero free-to-rotate bonds. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these rigidified compounds and uses thereof for modulating the activity of heparanase and hence in the treatment of heparanase-associated diseases and disorders, and uses thereof for modulating the activity of heparin-binding proteins and hence in the treatment of heparin-binding proteins-associated diseases and disorders as well as in the treatment of medical conditions that are at least partially treatable by rhodanine or a rhodanine analog.

  本发明揭示了一种新的刚性化合物，该化合物具有类似罗丹明的残基和至少一个与类似罗丹明残基相连的芳基或杂环芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中所定义的，其特征是具有一个或零个自由旋转键。本发明还揭示了含有这些刚性化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节肝素酶的活性，从而治疗肝素酶相关疾病和疾病的用途，利用这些化合物调节肝素结合蛋白的活性，从而治疗肝素结合蛋白相关疾病和疾病的用途，以及治疗至少部分可由罗丹明或罗丹明类似物治疗的医疗状况的用途。
• US7795255B2
  申请人：——

  公开号：US7795255B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity
  申请人：Gelder M. Van Joel

  公开号：US20080039456A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed are novel rigidified compounds having a rhodanine-like residue and at least one aryl or heteroaryl residue linked to the rhodanine-like residue, whereby a core structure of these compounds, as defined in the specification, is characterized as having one or zero free-to-rotate bonds. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these rigidified compounds and uses thereof for modulating the activity of heparanase and hence in the treatment of heparanase-associated diseases and disorders, and uses thereof for modulating the activity of heparin-binding proteins and hence in the treatment of heparin-binding proteins-associated diseases and disorders as well as in the treatment of medical conditions that are at least partially treatable by rhodanine or a rhodanine analog.

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。