(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-2-[(3,3-dimethyl-butyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-propionamide monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-2-[(3,3-dimethyl-butyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-propionamide monohydrochloride
• 英文别名: (2S)-N-tert-butyl-2-[3,3-dimethylbutyl(3-methylbutyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 517.195
• InChiKey: QKVKVUSSXHTVIY-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-2-(3-methyl-butylamino)-propionamide monohydrochloride 、 3,3-二甲基丁醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 氮 、 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 amine 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 以to afford 0.62 g (67%) of the pure titled compound as a white foam的产率得到(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-2-[(3,3-dimethyl-butyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-propionamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine-derived compounds as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有公式I：以及其药学上可接受的盐，酯和前药，其中R1和R2独立地是H，苯基环戊基甲酰基，C1-C7烷基，环己基甲基，苄基，C1-C5烷基苄基或C1-C5烷氧基苄基，A是—C（O）—或—CH2—; R3是H或—CH3; R4是C1-C4烷基或哌啶-1-乙基; R5是苯基-(CH2)n—，C1-C4烷基苯基-(CH2)n—或卤代苯基-(CH2)n—; n为1或2。本发明还提供了含有公式I化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风，脑缺血，头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06323243B1

文献信息

• US06180677B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180677B1
  申请人：——

  公开号：US6180677B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6323243B1
  申请人：——

  公开号：US6323243B1

  公开（公告）日：2001-11-27