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2-methylimidazolium 2,6-dicarboxypyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylimidazolium 2,6-dicarboxypyridine
英文别名
2-methyl-1H-imidazole;pyridine-2,6-dicarboxylic acid
2-methylimidazolium 2,6-dicarboxypyridine化学式
CAS
——
化学式
2C4H6N2*C7H5NO4
mdl
——
分子量
331.331
InChiKey
FQUWKMNQXUEOOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylimidazolium 2,6-dicarboxypyridine氯化锆(IV)盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 528.5h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钴(II),锆(IV),钙(II)与二吡啶甲酸和咪唑衍生物的配合物:X射线研究,热分析,作为体外抗菌剂和细胞毒性剂的评估
    摘要:
    摘要四种配位化合物[2-mimH] 2 [Co(pydc)2] [ClO4]。H2O(1),[2-mimH] 2 [Zr(pydc)3](2),[imiH] 2 [Zr(pydc)3] .4H2O(3)和[Ca(pydcH2)2(H2O)] 2 [Co(pydc)2] 2·6H2O(4)由含有吡啶-2,6-二羧酸(pydcH2)的质子转移化合物与2-甲基咪唑(2-mim)和咪唑(imi)反应制得以1:2 M的比例加入金属盐。这些化合物已通过分光光度法进行了表征,并使用单晶X射线衍射技术确定其结构。另外,对所有合成化合物进行了热分析(TGA / DTA)。然后用琼脂稀释和扩散法测定配体及其配合物对两种致病性革兰氏阳性细菌即金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌以及两种革兰氏阴性细菌即大肠杆菌和产酸克雷伯氏菌的生长谱的抗菌活性。 。(pydcH2)和复合物(2)在MIC值为75至175μg/ mL时表现
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.04.047
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲酸2-甲基咪唑四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到2-methylimidazolium 2,6-dicarboxypyridine
    参考文献:
    名称:
    钴(II),锆(IV),钙(II)与二吡啶甲酸和咪唑衍生物的配合物:X射线研究,热分析,作为体外抗菌剂和细胞毒性剂的评估
    摘要:
    摘要四种配位化合物[2-mimH] 2 [Co(pydc)2] [ClO4]。H2O(1),[2-mimH] 2 [Zr(pydc)3](2),[imiH] 2 [Zr(pydc)3] .4H2O(3)和[Ca(pydcH2)2(H2O)] 2 [Co(pydc)2] 2·6H2O(4)由含有吡啶-2,6-二羧酸(pydcH2)的质子转移化合物与2-甲基咪唑(2-mim)和咪唑(imi)反应制得以1:2 M的比例加入金属盐。这些化合物已通过分光光度法进行了表征,并使用单晶X射线衍射技术确定其结构。另外,对所有合成化合物进行了热分析(TGA / DTA)。然后用琼脂稀释和扩散法测定配体及其配合物对两种致病性革兰氏阳性细菌即金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌以及两种革兰氏阴性细菌即大肠杆菌和产酸克雷伯氏菌的生长谱的抗菌活性。 。(pydcH2)和复合物(2)在MIC值为75至175μg/ mL时表现
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.04.047
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文献信息

  • LIQUID CURABLE EPOXY RESIN COMPOSITION AND ADHESIVE AGENT CONTAINING SAME
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2617750A1
    公开(公告)日:2013-07-24
    An object of the present invention is to provide a curable epoxy resin composition containing an epoxy resin, wherein the composition is excellent in storage stability and curing characteristics and provides a cured product excellent in characteristics, particularly organic solvent resistance; an adhesive agent consisting of the composition; and an adhesive agent consisting of a curable epoxy resin composition excellent in adhesive strength. The curable epoxy resin composition of the present invention is a liquid curable epoxy resin composition containing the following (A) and (B): (A) an epoxy resin or an epoxy-polyester hybrid resin; and (B) a clathrate containing the following (b1) and (b2): (b1) at least one compound selected from the group consisting of a carboxylic acid compound represented by the formula A(COOH)a (wherein A represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having a substituent, a C3-C10 monocyclic hydrocarbon group optionally having a substituent, or a C6-C10 bicyclic hydrocarbon group optionally having a substituent; and a represents 2 or 3) and the like; and (b2) at least one compound selected from the group consisting of a compound represented by formula (II) and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undecene-7.
    本发明的目的是提供一种含有环氧树脂的可固化环氧树脂组合物,其中该组合物具有优异的贮存稳定性和固化特性,并可提供特性优异,尤其是耐有机溶剂性优异的固化产品;一种由该组合物组成的粘合剂;以及一种由粘合强度优异的可固化环氧树脂组合物组成的粘合剂。本发明的可固化环氧树脂组合物是一种液态可固化环氧树脂组合物,含有以下(A)和(B):(A)环氧树脂或环氧-聚酯混合树脂;和(B)含有以下(b1)和(b2)的凝胶体:(b1) 至少一种选自由式 A(COOH)a(其中 A 代表任选具有取代基的 C1-C6 链烃基,任选具有取代基的 C3-C10 单环烃基,或任选具有取代基的 C6-C10 双环烃基;且 a 代表 2 或 3)代表的羧酸化合物等组成的组中的化合物;以及 (b2) 至少一种选自由式(II)代表的化合物和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undecene-7 所组成的组。
  • Synthesis, X-ray studies, electrochemical properties, evaluation as in vitro cytotoxic and antibacterial agents of two antimony‌(III) complexes with dipicolinic acid
    作者:Sara Abdolmaleki、Nasrin Yarmohammadi、Hadi Adibi、Mohammad Ghadermazi、Morahem Ashengroph、Hadi Amiri Rudbari、Giuseppe Bruno
    DOI:10.1016/j.poly.2018.11.063
    日期:2019.2
    pancreatic) cell lines. Complex (2) with E0′ about three and a half times (1) exhibited more significant toxicity compared to (1). The strongest cytotoxic effect for (2) was indicated on HepG2 cell line (IC50 = 1 μM). Antibacterial activity of the compounds was evaluated against three Gram-positive bacteria namely Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and Enterococcus faecalis and also three Gram-negative
    摘要吡啶-2,6-二羧酸(pydcH2)与1-甲基咪唑(1-mim)和2-甲基咪唑(2-mim)以1:2的摩尔比反应制备了质子转移化合物。配体与氯化锑(III)的反应生成复合物,配制成[Sb(pydcH)(pydc)(H2O)](1)和[Sb2(pydcH)2(H2O)2(Cl)2(OH)] 2 ·2H2O(2)。两种配合物均通过元素分析,红外光谱,紫外可见光谱和核磁共振谱进行了表征,其结构也通过X射线晶体学证实。配合物的循环伏安法测量显示在氩气下,相对于Ag / AgCl,在E0'为-0.184至-0.052 V的Sb(III)/ Sb(V)对应的一个氧化还原对。曝气证明在5分钟内,复合物(2)与氧气(1)的相互作用进一步增强。在这项研究中,对三种化合物各自的细胞毒性潜力进行了评估,使用奥沙利铂作为标准品,在MTT方法下针对MCF7(人类乳腺癌),H1299(人类非小细胞肺癌),HT29
  • Cobalt (II), zirconium(IV), calcium(II) complexes with dipicolinic acid and imidazole derivatives: X-ray studies, thermal analyses, evaluation as in vitro antibacterial and cytotoxic agents
    作者:Sara Abdolmaleki、Mohammad Ghadermazi、Morahem Ashengroph、Andisheh Saffari、Salime Moradi Sabzkohi
    DOI:10.1016/j.ica.2018.04.047
    日期:2018.8
    proton-transfer compounds containing pyridine-2,6-dicarboxylic acid (pydcH2) with 2-methylimidazole (2-mim) and imidazole (imi) in 1:2 M ratio and metal salts. These compounds have been characterized by spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction technique was used to determine their structures. Also, thermal analyses (TGA/DTA) were carried out on all the synthetic compounds. Then the agar
    摘要四种配位化合物[2-mimH] 2 [Co(pydc)2] [ClO4]。H2O(1),[2-mimH] 2 [Zr(pydc)3](2),[imiH] 2 [Zr(pydc)3] .4H2O(3)和[Ca(pydcH2)2(H2O)] 2 [Co(pydc)2] 2·6H2O(4)由含有吡啶-2,6-二羧酸(pydcH2)的质子转移化合物与2-甲基咪唑(2-mim)和咪唑(imi)反应制得以1:2 M的比例加入金属盐。这些化合物已通过分光光度法进行了表征,并使用单晶X射线衍射技术确定其结构。另外,对所有合成化合物进行了热分析(TGA / DTA)。然后用琼脂稀释和扩散法测定配体及其配合物对两种致病性革兰氏阳性细菌即金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌以及两种革兰氏阴性细菌即大肠杆菌和产酸克雷伯氏菌的生长谱的抗菌活性。 。(pydcH2)和复合物(2)在MIC值为75至175μg/ mL时表现
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