pancreatic) cell lines. Complex (2) with E0′ about three and a half times (1) exhibited more significant toxicity compared to (1). The strongest cytotoxic effect for (2) was indicated on HepG2 cell line (IC50 = 1 μM). Antibacterial activity of the compounds was evaluated against three Gram-positive bacteria namely Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and Enterococcus faecalis and also three Gram-negative
摘要
吡啶-2,6-二
羧酸(pydcH2)与1-甲基
咪唑(1-mim)和
2-甲基咪唑(2-mim)以1:2的摩尔比反应制备了质子转移化合物。
配体与
氯化
锑(III)的反应生成复合物,配制成[Sb(pydcH)(pydc)(
H2O)](1)和[Sb2(pydcH)2( )2(Cl)2(OH)] 2 ·2 (2)。两种配合物均通过元素分析,红外光谱,紫外可见光谱和核磁共振谱进行了表征,其结构也通过X射线晶体学证实。配合物的循环伏安法测量显示在
氩气下,相对于Ag / AgCl,在E0'为-0.184至-0.052 V的Sb(III)/ Sb(V)对应的一个氧化还原对。曝气证明在5分钟内,复合物(2)与
氧气(1)的相互作用进一步增强。在这项研究中,对三种化合物各自的细胞毒性潜力进行了评估,使用
奥沙利铂作为标准品,在M
TT方法下针对MCF7(人类乳腺癌),H1299(人类非小细胞肺癌),HT29