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N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)benzylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)benzylamine
英文别名
N-benzyl-2-chloro-2,2-difluoroethanimine
N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)benzylamine化学式
CAS
——
化学式
C9H8ClF2N
mdl
——
分子量
203.619
InChiKey
WABUHWXQUCTFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氧戊环N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)benzylamineN-羟基丁二酰亚胺2,3-丁二酮 作用下, 以86%的产率得到N-benzyl-2-chloro-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    通过可见光的H原子转移催化的氟代烷基亚胺的甲酰化:获得氟化的α-氨基醛。
    摘要:
    开发了可见光使氟代烷基亚胺催化甲酰化。利用容易获得的起始原料和有机催化剂,该方法提供了掩蔽的氟代烷基氨基醛的一般方法。光敏剂和氢原子转移剂之间的协同催化作用被证明对这种转化至关重要。除去掩膜后,可以获得游离醛并将其进一步转化为各种β-氟烷基β-氨基醇,它们是生物活性和药物化合物合成中的有吸引力的构建基块。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00128
  • 作为产物:
    描述:
    氯二氟乙醛苄胺对甲苯磺酸 作用下, 以58.6%的产率得到N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    通过[1,3]-质子转移反应对氟代醛和酮进行仿生还原胺化。(1)范围和局限性。
    摘要:
    系统研究了由氟化醛或酮和苄胺衍生而来的N-苄基亚胺2的偶氮甲碱-偶氮甲碱异构化。结果表明,与烃类似物形成鲜明对比的是,三乙胺溶液中的2的氟化亚胺经过异构化,以良好的分离产率得到相应的N-亚苄基衍生物5(对于5/2 K> 32)。异构化的速率取决于起始的亚胺结构并按以下顺序增加:芳基全氟烷基酮亚胺2m,全(多)氟烷基亚胺2a,dg,全氟芳基亚胺2h,烷基全氟烷基酮亚胺2i,j。在起始亚胺的C = N双键的α位上存在氯或溴原子有利于脱卤化氢反应,产生不饱和产物6-9。对偶氮甲碱-偶氮甲碱的异构化进行了研究,并通过同位素交换实验证明其在分子内基本进行(> 98%)。高化学收率,简化的实验程序以及所用所有试剂的低成本使氟代羰基化合物的仿生转氨基反应成为制备具有生物学意义的含氟胺的实用方法。
    DOI:
    10.1021/jo960503g
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文献信息

  • Highly Diastereo- and Enantioselective Vinylogous Mannich Reactions of Fluorinated Aldimines with Siloxyfurans
    作者:Qian-Yi Zhao、Zhi-Liang Yuan、Min Shi
    DOI:10.1002/adsc.201000843
    日期:2011.3.7
    A highly regio‐ and enantioselective asymmetric vinylogous Mannich reaction of readily available fluorinated aldimines bearing a chiral auxiliary [(S)‐1‐phenylethyl group] with siloxyfurans to afford chiral fluorine‐containing γ‐butenolide or γ‐lactone derivatives has been developed in the presence of silver acetate (10 mol%) and axially chiral phosphine‐oxazoline ligand L1 (11 mol%). In most cases
    现已开发出具有手性助剂[(S)-1-苯乙基]的亚胺与甲硅烷氧基呋喃的高度区域和对映选择性不对称乙烯基曼尼希反应,可制得手性含的γ-丁烯内酯或γ-内酯衍生物。存在乙酸银(10 mol%)和轴向手性膦-恶唑配体L1(11 mol%)。在大多数情况下,以高收率,良好至优异的对映体过量和高达> 20:1 dr的产率获得相应的化加合物。
  • Axially chiral phosphine–oxazoline ligands in the silver(I)-catalyzed asymmetric Mannich reaction of fluorinated aldimines with trimethylsiloxyfuran
    作者:Qian-Yi Zhao、Zhi-Liang Yuan、Min Shi
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.05.025
    日期:2010.4
    Axially chiral phosphine–oxazoline ligand L7, prepared from (S)-binol, was found to be a fairly effective chiral ligand in the silver(I)-catalyzed asymmetric Mannich reaction of fluorinated aldimines with trimethylsiloxyfuran to give the corresponding adducts in up to 99% yield, over 20:1 dr and 81% ee.
    由(S)-比诺尔制得的轴向手性膦-恶唑配体L7被发现是亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃(I)催化不对称曼尼希反应中的相当有效的手性配体,最多可生成99个相应的加合物收率超过20:1的dr和81%的ee。
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