(E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(p-tolyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(p-tolyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-methylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N
• 分子量: 264.154
• InChiKey: HTIPLZMXKZHMNF-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(p-tolyl)methanimine 在 偶氮二异丁腈 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 作用下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到N-((2,4-dichlorophenyl)(1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环与亚胺的特定于位点的功能化：自由基链方法掩盖的α-氨基醛。

  摘要：

  描述了通过自由基链过程向亚胺的硫醇促进的位点特异性加成的1，3-二氧戊环。该方法代表了一种无金属和氧化还原中性的方法，该方法仅使用催化量的自由基前体即可将廉价的材料以良好或优异的收率转化为多种受保护的α-氨基醛。对照实验表明，硫醇和空气中的少量氧气对于该反应的成功是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00715
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 2,4-二氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(p-tolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  使用绿色化学技术合成新型席夫碱；抗菌、抗氧化、抗脲酶活性筛选和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究通过常规、微波辐射和超声处理方法合成了席夫碱衍生物。针对溶剂、反应时间和收率等几个参数检查了优化条件。确定优化条件后，采用超声法合成化合物。通过光谱数据检查合成化合物的结构，并研究了席夫碱衍生物的抗脲酶、抗氧化和抗微生物活性，由于亚胺基团 (-C N-) 并获得了有希望的结果。通过分子对接研究进一步验证了这些化合物的酶抑制潜力。此外，计算了化合物的 In Silico ADME 预测研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.114

文献信息

• SADANANDAM Y. S.; REDDY K. RAM MOHAN; RAO A. BHASKAR, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 169-173
  作者：SADANANDAM Y. S.、 REDDY K. RAM MOHAN、 RAO A. BHASKAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel Schiff bases using green chemistry techniques; antimicrobial, antioxidant, antiurease activity screening and molecular docking studies
  作者：Arif Mermer、Neslihan Demirbas、Harun Uslu、Ahmet Demirbas、Sule Ceylan、Yakup Sirin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.114

  日期：2019.4

  examined by spectral data, and the antiurease, antioxidant and antimicrobial activities of the Schiff bases derivatives were investigated due to the imine group (-C N-) and promising results were obtained. The enzyme inhibitory potentials of these compounds were further validated through molecular docking studies. Also, In Silico ADME prediction studies were calculated for compounds.

  摘要 本研究通过常规、微波辐射和超声处理方法合成了席夫碱衍生物。针对溶剂、反应时间和收率等几个参数检查了优化条件。确定优化条件后，采用超声法合成化合物。通过光谱数据检查合成化合物的结构，并研究了席夫碱衍生物的抗脲酶、抗氧化和抗微生物活性，由于亚胺基团 (-C N-) 并获得了有希望的结果。通过分子对接研究进一步验证了这些化合物的酶抑制潜力。此外，计算了化合物的 In Silico ADME 预测研究。
• Site-Specific Functionalization of 1,3-Dioxolane with Imines: A Radical Chain Approach to Masked α-Amino Aldehydes
  作者：Haipeng Zeng、Sen Yang、Haotian Li、Dengfu Lu、Yuefa Gong、Jin-Tao Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00715

  日期：2018.5.4

  A thiol-promoted site-specific addition of 1,3-dioxolane to imines through a radical chain process is described. This process represents a metal-free and redox-neutral way to convert inexpensive materials to a broad range of protected α-amino aldehydes in good to excellent yields using only a catalytic amount of radical precursor. Control experiments revealed that both the thiol and a small amount

  描述了通过自由基链过程向亚胺的硫醇促进的位点特异性加成的1，3-二氧戊环。该方法代表了一种无金属和氧化还原中性的方法，该方法仅使用催化量的自由基前体即可将廉价的材料以良好或优异的收率转化为多种受保护的α-氨基醛。对照实验表明，硫醇和空气中的少量氧气对于该反应的成功是必不可少的。