ethyl 4-fluoro-2-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluoro-2-nitrobenzoate
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: MTDIULWIFTZWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-2-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acrylamido-N-(3-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法。具体为用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。

  公开号：

  CN112441980A

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20100227864A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal serum uric acid level which has a uricosuric activity or the like. The present invention relates to 5-membered heterocyclic derivatives represented by the following general formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, or salts thereof. In the formula (I), T represents nitro, cyano and the like; ring J represents aryl or heteroaryl; Q represents carboxy, 5-tetazolyl and the like; Y represents H, OH, NH 2 , halogen, haloalkyl and the like; X 1 and X 2 independently represent CR 2 or N; R 2 represents H, alkyl and the like; R 1 represents halogen, cyano, haloalkyl, A-D-E-G-L-M, -N(-D-L-M) 2 and the like, in the formula, A represents a single bond, O, S and the like; D, G and M independently represent optionally substituted alkylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene, arylene, heteroarylene and the like; E and L independently represent a single bond, O, S, COO, SO 2 and the like.

  本发明提供了一种化合物，其具有尿酸排泄活性或类似活性，可用作预防或治疗与异常血清尿酸水平相关的疾病的药剂。本发明涉及以下通式（I）表示的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的5-成员杂环衍生物，其可用作预防或治疗与血清尿酸水平异常相关的疾病的药剂、其前药或其盐。在公式（I）中，T表示硝基、氰基等；环J表示芳基或杂芳基；Q表示羧基、5-四唑基等；Y表示H、OH、NH2、卤素、卤代烷基等；X1和X2独立地表示CR2或N；R2表示H、烷基等；R1表示卤素、氰基、卤代烷基、A-D-E-G-L-M、-N（-D-L-M）2等，在公式中，A表示单键、O、S等；D、G和M独立地表示可选取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等；E和L独立地表示单键、O、S、COO、SO2等。
• 5-MEMBERED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20120289506A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  5-membered heterocyclic derivatives represented by general formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, or salts thereof. In the formula (I), T represents nitro, cyano and the like; ring J represents aryl or heteroaryl; Q represents carboxy, 5-tetazolyl and the like; Y represents H, OH, NH 2 , halogen, haloalkyl and the like; X 1 and X 2 independently represent CR 2 or N; R 2 represents H, alkyl and the like; R 1 represents halogen, cyano, haloalkyl, A-D-E-G-L-M, —N(-D-L-M) 2 and the like, A represents a single bond, O, S and the like; D, G and M independently represent optionally substituted alkylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene, arylene, heteroarylene and the like; E and L independently represent a single bond, O, S, COO, SO 2 and the like.

  通式（I）所表示的5元杂环衍生物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可作为预防或治疗与血清尿酸水平异常相关的疾病的药剂，其前药或盐。在公式（I）中，T表示硝基，氰基等；环J表示芳基或杂芳基；Q表示羧基，5-四唑基等；Y表示H，OH，NH2，卤素，卤代烷基等；X1和X2独立地表示CR2或N；R2表示H，烷基等；R1表示卤素，氰基，卤代烷基，A-D-E-G-L-M，-N（-D-L-M）2等，其中A表示单键，O，S等；D，G和M分别表示可选取代的烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基等；E和L独立地表示单键，O，S，COO，SO2等。
• PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4023639A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention provides an amide pyrazole compound used as an FGFR irreversible inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, an isotopic substituent, a prodrug, or a metabolite. The compound of formula I has FGFR inhibiting activity, and can prevent or treat disorders related to FGFR activity or an expression quantity, such as, preferably, cancer.

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺吡唑化合物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种式 1 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液，或其同位素取代基，或其原药，或其代谢物。式 I 的化合物具有 FGFR 抑制活性，可预防或治疗与 FGFR 活性或表达量有关的疾病，如优选癌症。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE POUR INHIBITEUR DE FGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021037219A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。
• US8227500B2
  申请人：——

  公开号：US8227500B2

  公开（公告）日：2012-07-24