trans-1,2-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylsulfanyl)-cycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylsulfanyl)-cycloheptane
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[(1S,2S)-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]cycloheptyl]sulfanylmethyl]phenol
• 化学式: C₃₇H₅₈O₂S₂
• 分子量: 598.998
• InChiKey: RQWUXUCPKYOVLF-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylsulfanyl)-cycloheptane 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锆和Ha配合物与环庚烷或环戊烷融合的[OSSO]型双（酚）配体：合成，结构和高活性的1-己烯聚合和环大小的熔融环烷烃对活性的影响。

  摘要：

  制备带有环庚烷或环壬烷稠合的[OSSO]型双（酚醛）配体（分别为[C7]和[C9]）的锆和ha配合物，并以1-己烯为前催化剂进行聚合。聚合产生具有高活性和高同种特异性的聚（1-己烯），其中带有[C9]的配合物比带有[C7]的配合物更具反应性。将它们的活性与先前报道的带有环己烷和环辛烷稠合配体的相应配合物（分别为[C6]和[C8]）进行了比较，以显示活性的顺序[C8]> [C9]> [ C7]> [C6]。借助DFT计算，对活性和休眠的阳离子锆物种，活性物种与丙烯的π配合物进行了研究，研究了环尺寸对活性的影响。我卜）债券。由活化能推测的活性顺序，即π络合物与相应过渡态之间的能量差为[C8]> [C7]> [C9]≈[C6]。但是，对包括[B（C 6 F 5）4 ] -作为抗衡阴离子的活性和休眠阳离子锆配合物的计算表明，对于[C8] ，活性物种比休眠物种稳定9.1 kcal mol –1。千卡摩尔-1为[C9]和3

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00586
• 作为产物：
  描述：

  trans-cycloheptane-1,2-dithiol 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到trans-1,2-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylsulfanyl)-cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  锆和Ha配合物与环庚烷或环戊烷融合的[OSSO]型双（酚）配体：合成，结构和高活性的1-己烯聚合和环大小的熔融环烷烃对活性的影响。

  摘要：

  制备带有环庚烷或环壬烷稠合的[OSSO]型双（酚醛）配体（分别为[C7]和[C9]）的锆和ha配合物，并以1-己烯为前催化剂进行聚合。聚合产生具有高活性和高同种特异性的聚（1-己烯），其中带有[C9]的配合物比带有[C7]的配合物更具反应性。将它们的活性与先前报道的带有环己烷和环辛烷稠合配体的相应配合物（分别为[C6]和[C8]）进行了比较，以显示活性的顺序[C8]> [C9]> [ C7]> [C6]。借助DFT计算，对活性和休眠的阳离子锆物种，活性物种与丙烯的π配合物进行了研究，研究了环尺寸对活性的影响。我卜）债券。由活化能推测的活性顺序，即π络合物与相应过渡态之间的能量差为[C8]> [C7]> [C9]≈[C6]。但是，对包括[B（C 6 F 5）4 ] -作为抗衡阴离子的活性和休眠阳离子锆配合物的计算表明，对于[C8] ，活性物种比休眠物种稳定9.1 kcal mol –1。千卡摩尔-1为[C9]和3

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00586

文献信息

• Zirconium and Hafnium Complexes with Cycloheptane- or Cyclononane-Fused [OSSO]-Type Bis(phenolato) Ligands: Synthesis, Structure, and Highly Active 1-Hexene Polymerization and Ring-Size Effects of Fused Cycloalkanes on the Activity
  作者：Akihiko Ishii、Keita Ikuma、Norio Nakata、Kazuaki Nakamura、Hiroshi Kuribayashi、Kazuo Takaoki

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00586

  日期：2017.10.23

  Zirconium and hafnium complexes bearing cycloheptane- or cyclononane-fused [OSSO]-type bis(phenolato) ligands ([C7] and [C9], respectively) were prepared and subjected to the polymerization of 1-hexene as the precatalyst. The polymerizations produced poly(1-hexene)s with high activities and high isospecificity, where complexes bearing [C9] were more reactive than those bearing [C7]. Their activities

  制备带有环庚烷或环壬烷稠合的[OSSO]型双（酚醛）配体（分别为[C7]和[C9]）的锆和ha配合物，并以1-己烯为前催化剂进行聚合。聚合产生具有高活性和高同种特异性的聚（1-己烯），其中带有[C9]的配合物比带有[C7]的配合物更具反应性。将它们的活性与先前报道的带有环己烷和环辛烷稠合配体的相应配合物（分别为[C6]和[C8]）进行了比较，以显示活性的顺序[C8]> [C9]> [ C7]> [C6]。借助DFT计算，对活性和休眠的阳离子锆物种，活性物种与丙烯的π配合物进行了研究，研究了环尺寸对活性的影响。我卜）债券。由活化能推测的活性顺序，即π络合物与相应过渡态之间的能量差为[C8]> [C7]> [C9]≈[C6]。但是，对包括[B（C 6 F 5）4 ] -作为抗衡阴离子的活性和休眠阳离子锆配合物的计算表明，对于[C8] ，活性物种比休眠物种稳定9.1 kcal mol –1。千卡摩尔-1为[C9]和3