1,1-dichloroacetone ethoxycarbonylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1-dichloroacetone ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: ethyl N-(1,1-dichloropropan-2-ylideneamino)carbamate
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 213.064
• InChiKey: GZTWWYAFFAIZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloroacetone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到5,5-Dichloro-4-methyl-1-oxo-1,5-dihydro-1λ⁴-[1,2,3]thiadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多种1,2,3-噻二唑

  摘要：

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340243
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 、 肼基甲酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到1,1-dichloroacetone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  多种1,2,3-噻二唑

  摘要：

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340243

文献信息

• Multiple 1,2,3-thiadiazoles
  作者：Mousa Al-Smadi、Norbert Hanold、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570340243

  日期：1997.3

  A series of compounds 3a-d,i-n with two or three 1,2,3-thiadiazole rings, useful for photocrosslinking processes, was prepared from the di- or triketones 1a-d,i-n via the corresponding hydrazones 2a-d,i-n by applying the Hurd-Mori method. A special synthetic sequence, 1e, 2e, 3e, 3f/3g, was elaborated for the olefinic system 3h.

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。