4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DGRVJRQVVSTDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 98.0h， 以79.1%的产率得到4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备Apabetalone的方法、中间体及其中 间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种Apabetalone的制备方法，包括如下步骤：将第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸与第二中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐于含碱有机溶剂中在催化剂作用下反应得到Apabetalone。本发明总收率在33.4％以上，原料易得，工艺简洁，反应条件温和，后处理方法简单，各步骤收率及总收率高，可降低成本。Apabetalone为治疗治疗动脉粥样硬化等心血管疾病药物，有良好的应用前景。本发明还提供合成Apabetalone的中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐及其制备方法以及化合物2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸的制备方法。

  公开号：

  CN111116493B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,6-二甲基苯甲腈 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 以83.1%的产率得到4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种制备Apabetalone的方法、中间体及其中 间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种Apabetalone的制备方法，包括如下步骤：将第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸与第二中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐于含碱有机溶剂中在催化剂作用下反应得到Apabetalone。本发明总收率在33.4％以上，原料易得，工艺简洁，反应条件温和，后处理方法简单，各步骤收率及总收率高，可降低成本。Apabetalone为治疗治疗动脉粥样硬化等心血管疾病药物，有良好的应用前景。本发明还提供合成Apabetalone的中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐及其制备方法以及化合物2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸的制备方法。

  公开号：

  CN111116493B

文献信息

• 一种制备Apabetalone的方法、中间体及其中 间体的制备方法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN111116493B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明提供一种Apabetalone的制备方法，包括如下步骤：将第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸与第二中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐于含碱有机溶剂中在催化剂作用下反应得到Apabetalone。本发明总收率在33.4％以上，原料易得，工艺简洁，反应条件温和，后处理方法简单，各步骤收率及总收率高，可降低成本。Apabetalone为治疗治疗动脉粥样硬化等心血管疾病药物，有良好的应用前景。本发明还提供合成Apabetalone的中间体4‑(2‑羟基乙氧基)‑3，5‑二甲基苯甲脒盐酸盐及其制备方法以及化合物2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酸的制备方法。