二苯基二烃基硼酸 | 2622-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基二烃基硼酸
• 英文名称: diphenylborinic acid
• CAS: 2622-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BO
• 分子量: 182.03
• InChiKey: VIGVRXYWWFPORY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.5°C
• 沸点：
  312.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0740

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二烃基硼酸 在 H₂O₂ or Br₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Melnikov, N. N.; Rokickaja, M. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1768 - 1775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基(二苯基)硼烷 在 H₂O 作用下， 生成 二苯基二烃基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.3.2, page 303 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 、 3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal epoxide 在 二苯基二烃基硼酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-顺式-α-立体选择性糖基化利用糖基受体衍生的硼酸酯及其在天然糖鞘脂全合成中的应用

  摘要：

  在糖基受体衍生的硼酸酯存在下，使用1，2-脱水葡萄糖供体和单醇受体进行1，2-顺-α-立体选择性糖基化。反应在温和条件下平稳进行，以中等至高产率提供具有高立体选择性的相应α-糖苷。另外，本方法成功地应用于保护的神经酰胺受体的直接糖基化和天然糖鞘脂（GSL）的总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02488

文献信息

• Synthesis, characterization, photophysical properties of new fluorescent boron Schiff bases (BOSCHIBAs) and their application as cytoplasm staining dyes in vitro
  作者：María M. Corona-López、Víctor M. Jiménez Pérez、Rodrigo Chan-Navarro、Marisol Ibarra-Rodríguez、H.V. Rasika Dias、Arturo Chávez-Reyes、Blanca M. Muñoz-Flores

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.003

  日期：2017.12

  In this paper, we report a series of Schiff bases synthesized by the condensation reaction between 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with aniline derivatives as well as their further coordination with diphenylborinic acid for giving the corresponding boron Schiff bases (BOSCHIBAs) (E)-N-((2-((di-phenylboryl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)pyridin-3-amine (1a), (E)-N-((2-((di-phenylboryl)oxy)naphthalen-1-yl)methylene)-2

  在本文中，我们报告了一系列由2-羟基-1-萘醛与苯胺衍生物的缩合反应合成的席夫碱，以及它们与二苯基硼酸的进一步配位，从而得到相应的席夫碱硼（E）- N-（（（2-（（二苯基硼基）氧基）萘）（1a），（E）-N-（（2-（（（二苯基硼基）氧基）萘） -1-基）亚甲基）-2,6-二甲基苯胺（2a）和（E）-N-（（2-（（二苯基硼基）氧基）萘-1-基）亚甲基）-2,6 -二异丙基苯胺（3a）。所得的BOSCHIBA通过NMR（1 H，13 C和11B），FT-IR和大气压电离飞行时间质谱。BOSCHIBA 1a的结构为单晶。结构分析表明，硼原子采用四面体分子几何结构成具有半椅构象的六元环。BOSCHIBAs 1A -图3a和它们的配体1 - 3在1至3％的范围内表现出相对低的量子产率。在通过使用BOSCHIBAs 2a和3a作为荧光染色染料进行的生物成像研究中，这些材料在低细胞毒性，简单合成，
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20110212919A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  当前发明提供了一种含有由以下任一公式（1）-（13）表示的化合物的蛋白交联抑制剂，或其药用可接受的盐：R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4，  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4，  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4，  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2，  (6)R3—B(OH)2，  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4，  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4，  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4，  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4，  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2)，  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
• Borinic acid catalysed peptide synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1039/c5cc06177f

  日期：——

  2-Chlorophenylborinic acid is reported to catalyze dipeptide synthesis in the presence of molecular sieves with no racemization.

  2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成，且无外消旋作用。
• A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF A BORON ENOLATE OF AN ESTER—A NEW SYNTHESIS OF 2-DEOXY-D-RIBOSE—
  作者：Masahiro Murakami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1982.241

  日期：1982.2.5

  and the boron enolate thus formed further reacted with aldehydes to give β-hydroxyesters and β-acetoxyesters in good yields. The reaction was successfully applied to the stereoselective synthesis of 2-deoxy-D-ribose.

  通过用乙酸汞(II)和二苯基硼酸处理乙氧基乙炔，原位生成酯的硼烯醇化物，由此形成的硼烯醇化物与醛进一步反应，以良好的产率得到β-羟基酯和β-乙酰氧基酯。该反应成功应用于2-脱氧-D-核糖的立体选择性合成。